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5-mesityl-2-methyl-4-phenyloxazole | 139759-76-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-mesityl-2-methyl-4-phenyloxazole
英文别名
2-Methyl-4-phenyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-oxazole
5-mesityl-2-methyl-4-phenyloxazole化学式
CAS
139759-76-5
化学式
C19H19NO
mdl
——
分子量
277.366
InChiKey
LKXDKMNEVCLEBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-1-mesityl-2-phenylethanone乙腈四氯化锡 作用下, 以13%的产率得到5-mesityl-2-methyl-4-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Schmittel, Michael; Roeck, Maik, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1611 - 1620
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Cycloaddition of Amides and 2,3-Diaryl-2<i>H</i>-azirines To Access Oxazoles via C–N Bond Cleavage
    作者:Mi-Na Zhao、Gui-Wan Ning、De-Suo Yang、Ming-Jin Fan、Sheng Zhang、Peng Gao、Li-Fang Zhao
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02843
    日期:2021.2.5
    A novel and efficient iron-catalyzed cycloaddition reaction using readily available 2,3-diaryl-2H-azirines and primary amides is reported. A wide range of trisubstituted oxazoles could be achieved in good yields with good functional group compatibility. In this transformation, two C–N bonds were cleaed and new C–N and C–O bonds were formed.
    使用容易获得的2,3-二芳基-2-一种新颖和有效的-催化的环加成反应ħ -azirines和伯酰胺进行报告。可以以良好的收率和良好的官能团相容性获得各种三取代的恶唑。在此转变中,两个C–N键被切割,并形成了新的C–N和C–O键。
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