2-(furan-2-yl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1565870-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-3-phenylimidazo[4,5-c]pyridine；2-(furan-2-yl)-3-phenylimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1565870-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: XOLVBRGIXRAHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  478.4±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Boc氨基-4-氯吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜和钯催化的酰胺化反应合成取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶

  摘要：

  使用钯催化的酰胺化/环化策略，分三步合成了咪唑并[4,5- c ]吡啶。N-芳基底物是使用铜催化的3-氨基-N - Boc -4-氯吡啶的酰胺化反应合成的。还开发了在C2和C7位置选择性氯化咪唑并[4,5- c ]吡啶的补充方案。

  DOI：

  10.1021/jo500064j