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4-methyl-2-phenyl-5-phenylcarbamoyloxy-thiazole | 60027-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-phenyl-5-phenylcarbamoyloxy-thiazole
英文别名
(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl) N-phenylcarbamate
4-methyl-2-phenyl-5-phenylcarbamoyloxy-thiazole化学式
CAS
60027-11-4
化学式
C17H14N2O2S
mdl
——
分子量
310.376
InChiKey
ZZIVSKXJYLYYBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噻唑-5(4H)-one的加成反应-Ⅱ:4-取代的2-苯基噻唑-5(4H)-one的环加成和迈克尔加成反应
    摘要:
    在温和条件下在4-取代的2-苯基噻唑-5(4H)-1和缺电子的烯烃之间形成的加合物的混合物显示包括稳定的环加合物和通过2-或4-位形成的Michael加合物噻唑酮。通过在丙酮溶液中向反应物中添加痕量碱金属水溶液,可将反应完全转移至迈克尔加合物。反应混合物中存在一种新型的1:2-加合物,并且显示是通过环加合物与烯烃的反应而形成的。由环加合物挤出羰基硫形成的产物与由类似的恶唑酮和烯烃得到的产物相同,
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93773-1
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文献信息

  • BARRETT G. C.; WALKER R., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 5, 571-577
    作者:BARRETT G. C.、 WALKER R.
    DOI:——
    日期:——
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