2-硝基己烷-3-酮 | 85814-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基己烷-3-酮
• 英文名称: 2-nitro-3-hexanone
• 英文别名: 3-Hexanone, 2-nitro-；2-nitrohexan-3-one
• CAS: 85814-64-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: MGSTXUYIGWYKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基己烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N'-[(E)-1-ethylbutylidene]-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Denitration of α-Nitroketones by Treatment of their Tosylhydrazones with Lithium Aluminium Hydride; New Applications of the Henry Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30254
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-hexan-3-ol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-硝基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  α-硝基醇铬酸盐氧化为 α-硝基酮：对经典方法的显着改进

  摘要：

  通过重铬酸钾氧化相应的硝基醇，制备了一系列八烷基和芳基α-硝基酮。较短的反应时间允许轻松分离不含起始材料和/或其他氧化副产物的纯硝基酮。

  DOI：

  10.3390/10121458

文献信息

• ROSINI, G.;BALLINI, R.;ZANOTTI, V., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 137-139
  作者：ROSINI, G.、BALLINI, R.、ZANOTTI, V.

  DOI：——

  日期：——
• Chromate Oxidation of α-Nitro Alcohols to α-Nitro Ketones: Significant Improvements to a Classic Method
  作者：Tarek Elmaaty、Lyle Castle

  DOI：10.3390/10121458

  日期：——

  A series of eight alkyl and aryl α-nitro ketones were prepared by the potassium dichromate oxidation of the corresponding nitro alcohols. Short reaction times allowed for the easy isolation of pure nitro ketones that are devoid of starting materials and/or other oxidation side products.

  通过重铬酸钾氧化相应的硝基醇，制备了一系列八烷基和芳基α-硝基酮。较短的反应时间允许轻松分离不含起始材料和/或其他氧化副产物的纯硝基酮。
• Denitration of α-Nitroketones by Treatment of their Tosylhydrazones with Lithium Aluminium Hydride; New Applications of the Henry Reaction
  作者：Goffredo Rosini、Roberto Ballini、Valerio Zanotti

  DOI：10.1055/s-1983-30254

  日期：——