2-硝基联苯-4-甲醛 | 501931-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基联苯-4-甲醛
• 英文名称: 4-formyl-2-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2-Nitrobiphenyl-4-carbaldehyde；3-nitro-4-phenylbenzaldehyde
• CAS: 501931-57-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: NEMDYPVVDJEUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基联苯-4-甲醛 在 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9-ethyl-9H-carbazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的咔唑–新型驱虫剂

  摘要：

  基于对咔唑1的结构修饰合成了一系列新型咔唑（在体外 针对弯曲变形双链弯曲杆菌EC 100 = 2.5μM ），这在小分子筛选程序中被揭示为开发新的驱虫药的潜在前景。随后，类似物19，21，41，42（EC 100  = 1.25μM，全部），和39（EC 100  = 0.625μM）被证明在过引线结构体外驱虫活性，以表现出增强，与化合物39也被示出为在体内对Heligmosomoides聚回。

  DOI：

  10.1071/ch16169
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium nitrate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-硝基联苯-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤咔唑磺酰胺衍生物：合成，抗增殖活性和水溶性

  摘要：

  当前对咔唑环上IG-105（3）的优化提供了一系列新的咔唑磺酰胺衍生物13a - 13m。所有化合物均已针对HepG2细胞（肝癌）进行了抗增殖活性评估。与MCP-7（乳腺癌），MIA PaCa-2（胰腺癌）和Bel-7402（肝癌/肝癌）相比，针对HepG2表现出更好或可与之媲美的3种化合物的抗增殖活性进行了评估。在选择用于进一步研究的七种化合物中，发现五种（13b，13g，13j，13k和13l）的IC 50为针对四种细胞系比得上值3。两种化合物（13f和13i）的活性高于3，并且它们对HepG2和MCF-7的活性（IC 50：0.01–0.07μM）接近阳性对照鬼臼毒素（podo）和CA-4。大多数化合物的水溶性（pH 7.4和2.0时为0.11–19.60μg/ mL）优于3。这些有希望的结果保证了作为潜在的潜在抗肿瘤药物候选者的新化合物13f和13i的进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.068

文献信息

• Carbazole inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Kalypsys, Inc

  公开号：US08080566B1

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to carbazole compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及咔唑化合物，包括它们的药物组合物，以及可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的方法。
• Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20070179115A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• Palladium(0)-Catalyzed Amination, Stille Coupling, and Suzuki Coupling of Electron-Deficient Aryl Fluorides
  作者：Young Mi Kim、Shu Yu

  DOI：10.1021/ja028966t

  日期：2003.2.19

  coupling in the presence of Pd(PPh3)4, and the reactions afforded the coupling products in 28-86% yields. The control experiments showed no sign of reaction in the absence of palladium. These results were in agreement with the oxidative addition/reductive elimination pathway, where the oxidative addition could conceivably proceed via the SNAr mechanism.

  2-氟硝基苯的胺化反应是在 65 摄氏度下在 DMF 中催化的 Pd(0)，催化的有效性取决于配体。在研究的五种催化剂体系中，Pd(PPh3)4 是最有效的催化剂。对照实验表明 Pd(OAc)2 或 PPh3 不负责催化。4-氟-3-硝基-苯甲腈和4-氟-3-硝基-苯甲醛也在Pd(PPh3)4 存在下进行Stille 偶联和Suzuki 偶联，反应以28-86% 的产率得到偶联产物。在没有钯的情况下，对照实验没有显示出反应的迹象。这些结果与氧化加成/还原消除途径一致，其中氧化加成可以通过 SNAr 机制进行。
• Triphenylphosphine-Mediated Reductive Cyclization of 2-Nitrobiphenyls:  A Practical and Convenient Synthesis of Carbazoles
  作者：Adam W. Freeman、Marie Urvoy、Megan E. Criswell

  DOI：10.1021/jo0503299

  日期：2005.6.1

  The synthesis of a series of substituted carbazoles from the corresponding 2-nitrobiphenyl derivatives using a novel modification of the Cadogan reaction is described. Cyclization of the 2-nitrobiphenyls was achieved via reductive deoxygenation of the nitro groups using a slight excess of triphenylphosphine in a suitable solvent. We have observed a temperature dependence on the extent of conversion

  描述了使用Cadogan反应的新型修饰从相应的2-硝基联苯衍生物合成一系列取代的咔唑。2-硝基联苯的环化是通过在适当的溶剂中使用稍微过量的三苯膦通过硝基的还原性脱氧来实现的。我们已经观察到在这些条件下温度对转化率的依赖性，较高沸点的溶剂可在一系列底物上提供较高的收率。新的反应条件非常简单易行，可以耐受各种官能团，并在不存在不需要的副产物的情况下生成咔唑产物。
• Dioxomolybdenum(VI)-Catalyzed Reductive Cyclization of Nitroaromatics. Synthesis of Carbazoles and Indoles
  作者：Roberto Sanz、Jaime Escribano、María R. Pedrosa、Rafael Aguado、Francisco J. Arnáiz

  DOI：10.1002/adsc.200600384

  日期：2007.3.5

  Reductive cyclization of nitrobiphenyls and nitrostyrenes to carbazoles and indoles, respectively, is carried out by triphenylphosphine under mild conditions catalyzed by a dichlorodioxomolybdenum(VI) complex. A one-pot procedure for the synthesis of regioselectively functionalized indoles has been developed from commercially available o-nitrobenzaldehydes and phosphoranes.

  三苯基膦在二氯二氧代钼（VI）络合物催化下，在温和条件下，将硝基联苯和硝基苯乙烯还原环化为咔唑和吲哚。从市场上可买到的邻硝基苯甲醛和膦烷开发了一种一锅法合成区域选择性官能化的吲哚。