N-methyl-3-(2-anisyl)indole | 1334298-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methyl-3-(2-anisyl)indole
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole；3-(2-Methoxyphenyl)-1-methylindole；3-(2-methoxyphenyl)-1-methylindole
• CAS: 1334298-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: LCESYLKEUCFTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-(2-anisyl)indole 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10b-fuoro-6-methyl-6,10b-dihydro-5aH-benzofuro[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  有机催化的对映选择性氟环化

  摘要：

  可以通过手性吲哚的氟环化来制备对映体富集的氟化杂环（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基）。由金鸡纳生物碱催化并采用N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氟源的这种级联氟化-环化的例子已有20多个，并且已经发现了前所未有的催化不对称二氟环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103151
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-methyl-3-(2-anisyl)indole
  参考文献：
  名称：

  有机催化的对映选择性氟环化

  摘要：

  可以通过手性吲哚的氟环化来制备对映体富集的氟化杂环（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基）。由金鸡纳生物碱催化并采用N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氟源的这种级联氟化-环化的例子已有20多个，并且已经发现了前所未有的催化不对称二氟环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103151

文献信息

• Catalytic Au(<scp>i</scp>)/Au(<scp>iii</scp>) arylation with the hemilabile MeDalphos ligand: unusual selectivity for electron-rich iodoarenes and efficient application to indoles
  作者：Jessica Rodriguez、Abdallah Zeineddine、E. Daiann Sosa Carrizo、Karinne Miqueu、Nathalie Saffon-Merceron、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c9sc01954e

  日期：——

  electron-deprived substrates typically encountered with palladium. Based on DFT calculations and detailed analysis of the key transition states (using NBO, CDA and ETS-NOCV methods in particular), the different behavior of the two metals is proposed to result from inverse electron flow between the substrate and metal. Indeed, oxidative addition of iodobenzene is associated with a charge transfer from the substrate

  已充分研究了半不稳定（P，N）MeDalphos配体引发碘代芳烃向金的氧化加成的能力。竞争实验和Hammett相关性在化学计量氧化加成反应和与1,3,5-三甲氧基苯的催化C–C交叉偶联中都证明了金对于富电子底物的明显偏好。此特征与钯通常遇到的电子剥夺性底物的更高反应性形成鲜明对比。基于DFT计算和关键过渡状态的详细分析（特别是使用NBO，CDA和ETS-NOCV方法），提出了两种金属的不同行为，这是由于基底和金属之间的逆电子流导致的。的确，碘苯的氧化加成与金在过渡态时从基底到金属的电荷转移有关，而钯则相反。金中心的较高亲电性有利于富电子的基质，而钯的重要背向供稿则有利于电子贫乏的基质。碘代芳烃的简便氧化加成结合金的倾向（III）络合物易于与富电子（杂）芳烃反应，促使我们将（MeDalphos）AuCl络合物应用于吲哚的催化芳基化反应，这是一项具有挑战性但非常重要的转化。金络合物被证明是非常
• Double C-H Functionalization to Construct Polycyclic Heteroarenes Catalyzed by an Ionic Salt of a Pd Complex with an N-Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Sanjay Kumar Ghosh、Bing-Chiuan Kuo、Hsiang-Yu Chen、Jia-Ying Li、Shuang-De Liu、Hon Man Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201500417

  日期：2015.7

  A new ionic salt, cis-[Pd(L)(PPh3)(H2O)2](SO3CF3)2 (A), in which L is an amido-functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligand, has been prepared by the salt metathesis reaction between [Pd(L)(PPh3)Cl2] and AgOTf in wet acetonitrile. It was successfully characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction analysis. Complex A was found to be effective in catalyzing

  一种新的离子盐，顺式-[Pd(L)(PPh3)(H2O)2](SO3CF3)2 (A)，其中 L 是酰胺基官能化的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体，由[Pd(L)(PPh3)Cl2] 和 AgOTf 在湿乙腈中的盐复分解反应。通过核磁共振谱、元素分析和单晶X射线衍射分析成功地对其进行了表征。发现配合物 A 在 Cu(OAc)2 和四正丁基溴化铵的存在下，可有效催化各种含氮和硫杂芳烃的双 C-H 官能化，以与炔烃形成稠合的多环杂芳烃化合物。吲哚、噻吩、咪唑并[1,2-a] 吡啶和咪唑用作底物。特别是，在所采用的条件下，可以获得有趣的咪唑并[5,1,2-cd]吲哚嗪化合物。
• General Suzuki Coupling of Heteroaryl Bromides by Using Tri-<i>tert</i>-butylphosphine as a Supporting Ligand
  作者：Yinjun Zou、Guizhou Yue、Jianwei Xu、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201402915

  日期：2014.9

  A general procedure for the fast Suzuki coupling of major families of heteroaryl bromides was realized by using Pd(OAc)2/PtBu3 as the catalyst. Many couplings were finished within minutes at room temperature in n-butanol. Different from previous studies, three typical heteroaryl bromides were systematically examined in couplings of various heteroaryl and aryl boronic acids.

  通过使用 Pd(OAc)2/PtBu3 作为催化剂，实现了主要家族杂芳基溴化物的快速 Suzuki 偶联的一般程序。许多偶联在室温下在正丁醇中几分钟内完成。与之前的研究不同，在各种杂芳基和芳基硼酸的偶联中系统地研究了三种典型的杂芳基溴化物。
• Phenylaminopropanol Derivatives and Methods of Their Use
  申请人：Kim Callain Younghee

  公开号：US20090093469A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及公式I的苯基氨丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，包含这些衍生物的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和治疗通过单胺再摄取改善的疾病，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合症，纤维肌痛综合症，神经系统疾病和组合疾病，特别是从包括重度抑郁障碍，血管运动症状，压力和切欲性尿失禁，纤维肌痛，疼痛，糖尿病神经病变和组合疾病的组中选择的那些疾病。
• Organocatalyzed Enantioselective Fluorocyclizations
  作者：Oscar Lozano、George Blessley、Teresa Martinez del Campo、Amber L. Thompson、Guy T. Giuffredi、Michela Bettati、Matthew Walker、Richard Borman、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201103151

  日期：2011.8.22

  Enantioenriched fluorinated heterocycles can be prepared through fluorocyclizations of prochiral indoles (see scheme; Ts=tosyl, Bn=benzyl, Boc=tert‐butoxycarbonyl). More than twenty examples for this cascade fluorination–cyclization, which is catalyzed by cinchona alkaloids and employs N‐fluorobenzenesulfonimide as the electrophilic fluorine source have been explored, and an unprecedented catalytic

  可以通过手性吲哚的氟环化来制备对映体富集的氟化杂环（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基）。由金鸡纳生物碱催化并采用N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氟源的这种级联氟化-环化的例子已有20多个，并且已经发现了前所未有的催化不对称二氟环化反应。