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2-硝基苯基乙酸酯 | 610-69-5

中文名称
2-硝基苯基乙酸酯
中文别名
2-硝基乙酸苯酯
英文名称
2-nitrophenyl acetate
英文别名
o-nitrophenyl acetate;(2-nitrophenyl) acetate
2-硝基苯基乙酸酯化学式
CAS
610-69-5
化学式
C8H7NO4
mdl
MFCD00007095
分子量
181.148
InChiKey
MRCKRGSNLOHYRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39-41 °C(lit.)
  • 沸点:
    141 °C/11 mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.4283 (rough estimate)
  • 闪点:
    113 °C
  • LogP:
    1.27 at 25℃ and pH6.93
  • 蒸汽压力:
    0.00 mmHg

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2915390090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,需保持干燥。

SDS

SDS:9388d98970c1126902ba4c5e5e60b9da
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基苯基乙酸酯二氢吡啶 、 10% palladium on activated carbon 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 15.0h, 以88%的产率得到2-甲基苯并唑
    参考文献:
    名称:
    苯并恶唑和苯并咪唑的简便高效合成:Hantzsch 酯 1,4-二氢吡啶在还原环化反应中的应用
    摘要:
    苯并恶唑和苯并咪唑都是具有生物活性和药用意义的化合物中常见的杂环支架。邻位取代硝基苯衍生物的还原环化为苯并恶唑或苯并咪唑环的形成提供了一条有吸引力的途径。不幸的是,仅报道了几种通过邻硝基化合物还原环化的合成方法,并且产率相当低。在合成有用的有机转化中仿生还原剂的继续开发中,Hantzsch 酯 1,4-二氢吡啶 (HEH),NAD(P)H 的类似物,引起了相当多的关注。因此,我们希望报告可以通过邻位取代的硝基苯衍生物与 Pd/C 催化的 HEH 反应有效合成苯并恶唑和苯并咪唑。一系列功能化的邻硝基苯基酯或邻硝基苯基酰胺被 HEH 有效还原并环化为相应的苯并恶唑或苯并咪唑。特别是,在相同取代基的存在下工作,相对于相应的苯并恶唑,可以以更高的产率获得苯并咪唑。此外,在目前的工作中,对 Pd/C 的回收进行了研究,结果表明在五次运行中仍能保持其高催化活性。根据我们的实验结果和 DFT 计算,提出
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000985
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸苯酯Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以53 %的产率得到2-硝基苯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    金属硝酸盐促进酚类的高度区域特异性邻位硝化:在硝苯腈合成中的应用
    摘要:
    摘要 使用 Fe(NO 3 ) 3 .9H 2 O 富电子酚和 Cu(NO 3 ) 2 .6H 2 O 缺电子酚作为廉价的硝化剂,实现电子多样性酚类的高度区域特异性邻位硝化。该反应在 CH 3 CN 中于 90 °C 在温和和中性的条件下进行,其中结构多样的酚类以中等到良好的收率专门提供邻硝化产物,并且具有出色的官能团耐受性。通过实现生物活性化合物硝苯腈,建立了该策略的合成应用。
    DOI:
    10.1080/00397911.2023.2184270
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文献信息

  • Iron-Doped Single-Walled Carbon Nanotubes as New Heterogeneous and Highly Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols, Carboxylic Acids and Amines under Solvent-Free Conditions
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1002/adsc.201000365
    日期:2011.2.11
    single-walled carbon nanotubes (Fe/SWCNTs) represent an efficient and new heterogeneous reusable catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols, carboxylic acids and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent-free conditions. The reactions of various primary, secondary, tertiary, and benzylic alcohols, diols, phenols, as well as aromatic and aliphatic amines give acylated
    掺杂铁的单壁碳纳米管(Fe / SWCNT)代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂,用于在无溶剂条件下将各种醇,酚,羧酸和胺与酰氯或酸酐酰化。各种伯,仲,叔和苯甲醇,二醇,苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。
  • Bismuth Oxide Perchlorate as a Highly Efficient Catalyst for Heteroatom Acylation Under Solvent-Free Conditions
    作者:Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane、Shivani
    DOI:10.1055/s-2003-41442
    日期:——
    Bismuth oxide perchlorate efficiently catalyzes the acetylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Sterically hindered and electron deficient phenols are acetylated in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acylation of acid-sensitive alcohols is carried out efficiently without competitive side reactions
    高氯酸铋在无溶剂条件下有效催化结构不同的酚、醇、硫醇和胺的乙酰化。空间位阻和缺电子酚在室温下用化学计量的 Ac 2 O 以极好的收率乙酰化。酸敏感醇的酰化可以有效地进行,没有竞争性副反应。光学活性底物被乙酰化,对光学纯度没有任何不利影响。
  • Zirconium(IV) Chloride as a New, Highly Efficient, and Reusable Catalyst for Acetylation of Phenols, Thiols, Amines, and Alcohols under Solvent-Free Conditions
    作者:Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane
    DOI:10.1055/s-2004-815442
    日期:——
    chloride has been found to be a new. highly efficient, and reusable catalyst for acetylation of structurally diverse phenols, thiols, amines and alcohols under solvent-free condtions. Acetylation of sterically hindered and electron deficient phenols is achieved in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acid-sensitive alcohols undergo acetylation with excellent chemoselectivity
    已发现氯化锆 (IV) 是一种新的。一种高效、可重复使用的催化剂,用于在无溶剂条件下对结构不同的酚、硫醇、胺和醇进行乙酰化。在室温下使用化学计量量的 Ac 2 O 以极好的收率实现空间位阻和缺电子酚的乙酰化。酸敏感醇以优异的化学选择性进行乙酰化,而不会发生脱水或重排等竞争性副反应。催化剂的温和路易斯酸性质使乙酰化能够与光学活性底物一起进行,而不会对光学纯度产生任何不利影响。
  • Fluoroboric acid adsorbed on silica gel as a new and efficient catalyst for acylation of phenols, thiols, alcohols, and amines
    作者:Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00683-x
    日期:2003.4
    Fluoroboric acid supported on silica gel efficiently catalyzes acylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Acid-sensitive alcohols are smoothly acylated without competitive side reactions.
    负载在硅胶上的氟硼酸可在无溶剂条件下有效催化结构多样的酚,醇,硫醇和胺的酰化反应。对酸敏感的醇被平滑酰化而没有竞争性副反应。
  • [EN] TARGETING DIAZO PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] CIBLAGE DE PROMÉDICAMENTS DIAZO POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES
    申请人:TRINITY COLLEGE DUBLIN
    公开号:WO2009003970A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFkB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).
    本文提供了一种减少患者NFkB DNA结合活性的化合物、组合物和方法,包括向患者施用本申请的化合物或组合物的治疗有效量,以减少、缓解或治疗各种胃肠疾病,如炎症性肠病(IBD)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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