2H-Pyran, tetrahydro-2-(2-nitrophenoxy)- | 223136-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2H-Pyran, tetrahydro-2-(2-nitrophenoxy)-
• 英文别名: 2-(2-nitrophenoxy)oxane
• CAS: 223136-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QLVSRVSCZIIVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Pyran, tetrahydro-2-(2-nitrophenoxy)- 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到硝苯酚
  参考文献：
  名称：

  吸附在硅胶上的硫酸对醇和酚的无溶剂四氢吡喃化反应

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，在吸附在硅胶上的硫酸的存在下，醇和酚被四氢吡喃基化，并通过微波辐射加速。添加甲醇进行完全脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397919908086065
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 硝苯酚 在 K5 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到2H-Pyran, tetrahydro-2-(2-nitrophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  十二水合十二烷基钾盐三水合物钾（K 5 CoW 12 O 40 ·3H 2 O）：一种温和有效的醇四氢吡喃基化及其脱四氢吡喃基化的催化剂

  摘要：

  描述了一种简单，温和而有效的方法，该方法用于在室温下，在具有高周转率的催化剂K 5 CoW 12 O 40 ·3H 2 O的存在下，对多种醇进行四氢吡喃基化并裂解其四氢吡喃基醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00298-2

文献信息

• Bi(III) SALTS AS NEW CATALYSTS FOR THE SELECTIVE CONVERSION OF TRIMETHYLSILYL AND TETRAHYDROPYRANYL ETHERS TO THEIR CORRESPONDING ACETATES AND FORMATES
  作者：I. Mohammadpoor-Baltork、A. R. Khosropour

  DOI：10.1081/scc-120006016

  日期：2002.1

  ABSTRACT Bi(III) salts such as BiCl3, Bi(TFA)3 and Bi(OTf)3 were found to be efficient catalysts for the transformation of trimethylsilyl (TMS) and tetrahydropyranyl (THP) ethers to their corresponding acetates and formates with acetic acid and ethyl formate. Selective acetylation and formylation of TMS and THP ethers of alcohols in the presence of phenolic TMS and THP ethers make this method a useful and

  摘要 Bi(III) 盐如 BiCl3、Bi(TFA)3 和 Bi(OTf)3 被发现是将三甲基甲硅烷基 (TMS) 和四氢吡喃基 (THP) 醚与乙酸转化为相应的乙酸酯和甲酸酯的有效催化剂和甲酸乙酯。在酚类 TMS 和 THP 醚存在下，TMS 和醇的 THP 醚的选择性乙酰化和甲酰化使该方法成为有机合成中有用且实用的方法。
• ——
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad R. Khosropour

  DOI：10.1007/s706-002-8249-1

  日期：2002.2

  A variety of TMS and THP ethers are efficiently converted to their corresponding acetates and benzoates with acetic and benzoic anhydrides in the presence of catalytic amounts of Bi(III) salts such as BiCl3, Bi(TFA)(3), and Bi(OTf)(3). The present method is also effective for the selective acetylation and benzoylation of TMS and THP ethers of alcohols in the presence of phenolic ethers.