5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-3-methyl-1H-1-(phenoxyacetyl)pyrazole | 331835-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-3-methyl-1H-1-(phenoxyacetyl)pyrazole
• 英文别名: 1-[5-hydroxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-2-phenoxyethanone；1-[5-hydroxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-1-yl]-2-phenoxyethanone
• CAS: 331835-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 302.253
• InChiKey: RSGVCBXKVGUDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-3-methyl-1H-1-(phenoxyacetyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型 1-芳氧基乙酰基-、1-噻吩基乙酰基-和 1-苯基氨基乙酰基取代的 3-烷基（芳基/杂芳基）-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑的区域选择性合成和抗菌评价

  摘要：

  本文描述了一种区域选择性合成新系列 20 个 1-芳氧基（硫代）乙酰基和 1-（苯氨基）乙酰基取代的 5-三氟甲基-5羟基-4,5-二氢-1H-吡唑 (3) 的有效方法4-烷氧基-4-烷基-（芳基/杂芳基）-1,1,1-三氟烷-3-en-2-酮与不同取代乙酰肼的环缩合反应产率为34-96%。在亚硫酰氯存在下进行的 3 的脱水反应提供了两个芳香族 5-三氟甲基-1H-吡唑衍生物的例子，产率为 78-82%。抗菌试验证明，白色念珠菌对 1-(苯基氨基)乙酰基取代的 3-烷基-2-吡唑啉衍生物的作用特别敏感；然而，与标准药物相比，最初的结果仍然很弱。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.806

文献信息

• Regioselective synthesis and antimicrobial evaluation of new 1-aryloxyacetyl-, 1-thiophenoyacetyl- and 1-phenylaminoacetyl-substituted 3-alkyl(aryl/heteroaryl)-5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazoles
  作者：Helio Gauze Bonacorso、Everton P. Pittaluga、Sydney H. Alves、Larissa F. Schaffer、Susiane Cavinatto、Liliane M. F. Porte、Gisele R. Paim、Marcos A. P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.806

  日期：——

  regioselective synthesis of new series of twenty 1-aryloxy(thio)acetyl and 1-(phenylamino)acetyl-substituted 5-trifluoromethyl-5hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazoles (3) in 34–96% yields from the cyclocondensation reaction of 4-alkoxy-4-alkyl-(aryl/heteroaryl)-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with different substituted acetohydrazides. Dehydration reactions of 3, carried out in the presence of thionyl chloride, furnished

  本文描述了一种区域选择性合成新系列 20 个 1-芳氧基（硫代）乙酰基和 1-（苯氨基）乙酰基取代的 5-三氟甲基-5羟基-4,5-二氢-1H-吡唑 (3) 的有效方法4-烷氧基-4-烷基-（芳基/杂芳基）-1,1,1-三氟烷-3-en-2-酮与不同取代乙酰肼的环缩合反应产率为34-96%。在亚硫酰氯存在下进行的 3 的脱水反应提供了两个芳香族 5-三氟甲基-1H-吡唑衍生物的例子，产率为 78-82%。抗菌试验证明，白色念珠菌对 1-(苯基氨基)乙酰基取代的 3-烷基-2-吡唑啉衍生物的作用特别敏感；然而，与标准药物相比，最初的结果仍然很弱。