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4-amino-5-cyano-2,6-dimethylthio-pyrimidine | 98277-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-cyano-2,6-dimethylthio-pyrimidine
英文别名
4-amino-2,6-bis-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbonitrile;4-Amino-2,6-bis-methylmercapto-pyrimidin-5-carbonitril;5-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino-2,6-bis(methylthio)-;4-amino-2,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile
4-amino-5-cyano-2,6-dimethylthio-pyrimidine化学式
CAS
98277-53-3
化学式
C7H8N4S2
mdl
——
分子量
212.299
InChiKey
UMLJRQHCHCJUKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:149e06f64e898b8c4bb962bdc42e1d24
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-5-cyano-2,6-dimethylthio-pyrimidine原甲酸三乙酯苯氧乙酰肼三氟乙酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-methylthio-4-amino-6-methylthio[3-(phenoxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-5-[3-取代苯氧亚甲基-1H-1,2,4-三唑]连嘧啶及其制备方法
    摘要:
    4‑氨基‑5‑[3‑取代苯氧亚甲基‑1H‑1,2,4‑三唑]连嘧啶及其制备方法,其结构通式为:式中,R1表示正烷基;R2表示取代氯。本发明的具有结构通式Ⅰ的化合物对单子叶或双子叶植物的生长具有显著的抑制作用,可用作除草剂的有效成分。
    公开号:
    CN106008469A
  • 作为产物:
    描述:
    [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下, 生成 4-amino-5-cyano-2,6-dimethylthio-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Cyanocarbon Chemistry. VIII.1 Heterocyclic Compounds from Tetracyanoethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01544a058
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文献信息

  • Synthesis of Polysubstituted Pyrimidines from Ketene Dithioacetals Using KF/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Catalyst
    作者:Shen-Yi Yu、Ya-Xian Cai
    DOI:10.1081/scc-120026325
    日期:2003.12
    Abstract KF/Al2O3 was first used to catalyze the synthesis of 2-alkylthio-4- amino-5-cyano-6-methylthiopyrimidines 3a–f via the reaction of the ketene dithioacetals 1 (prepared from malononitrile) with isothiuronium salts 2a–f. Six pyrimidine compounds were prepared and all of their structures were confirmed by elemental analysis, 1H NMR, and IR. The reaction conditions (solvents, catalyst amounts
    摘要 KF/Al2O3 首次用于通过乙烯酮二硫代缩醛 1(由丙二腈制备)与异硫脲鎓盐 2a-f 的反应催化合成 2-烷基-4-基-5-基-6-甲基嘧啶 3a-f。制备了六种嘧啶化合物,所有结构均通过元素分析、1H NMR 和 IR 确证。首次研究了反应条件(溶剂、催化剂用量和温度)。分离收率达到89%。
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