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1,3-diphenyl-1-methoxy-2-chloro propane, erythro | 116118-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-1-methoxy-2-chloro propane, erythro
英文别名
(2-chloro-1-methoxy-3-phenylpropyl)benzene
1,3-diphenyl-1-methoxy-2-chloro propane, erythro化学式
CAS
116118-07-1
化学式
C16H17ClO
mdl
——
分子量
260.763
InChiKey
ZUNOWSZEDKSCNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1,3-diphenylpropene磺酰氯 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1,3-diphenyl-1-methoxy-2-chloro propane, erythro
    参考文献:
    名称:
    甲醇的甲氧基氯化和二甲氧基化取代的苯乙烯与甲醇中的苯基硒基氯的反应
    摘要:
    在甲醇中向α-和β-取代的苯乙烯中添加PhSeCl具有区域和立体特异性,并提供甲氧基硒烯化的产物。这些化合物进一步与PhSeCl反应,得到去硒烯基化产物。在α-取代的苯乙烯的情况下,产生了1-甲氧基,2-氯代烷烃,而对于β-取代的苯乙烯,主要的反应产物是发生苯基迁移的1,2-二甲氧基烷烃和2,2-二甲氧基烷烃。结果表明,这些反应是通过中间形成烷基苯基氯化二苯酚PhCR(OMe)CHR 1 SeCl 2 Ph来进行的,而中间反应机理取决于起始烯烃的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81734-8
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