1,3-dichloro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene | 1190707-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-(prop-1-ynyl)benzene；1,3-dichloro-2-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 1190707-28-8
• 化学式: C₉H₆Cl₂
• 分子量: 185.053
• InChiKey: LVPMNEYJTHVGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2-chlorophenyl)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 1,3-dichloro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene 反应 0.08h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((2-chloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS PKC-THETA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种按照公式（I）定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在PKCθ介导的疾病治疗中的使用。

  公开号：

  US20110218189A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,3-dichloro-2-(prop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115

  摘要：

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009124965A1

文献信息

• Synthesis of 1,3-Enynes by Iron-Catalyzed Propargylic C–H Functionalization: An Alkyne Analogue for the Eschenmoser Methenylation
  作者：Shalini Dey、Aaron D. Charlack、Austin C. Durham、Jin Zhu、Yidong Wang、Yi-Ming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00696

  日期：2024.4.26

  alkyl-substituted alkynes to 1,3-enynes is reported. In this α-methenylation process, an iron-catalyzed propargylic C–H functionalization delivers tetramethylpiperidine-derived homopropargylic amines which undergo facile Cope elimination upon N-oxidation to afford the enyne products. A range of aryl alkyl and dialkyl acetylenes were found to be suitable substrates for this process, which constitutes an alkyne analogue

  报道了将烷基取代的炔烃转化为 1,3-烯炔的两步方案。在这个 α-亚甲基化过程中，铁催化的炔丙 C-H 官能化产生四甲基哌啶衍生的均炔丙胺，这些胺在 N-氧化后容易发生 Cope 消除，得到烯炔产物。一系列芳基烷基和二烷基乙炔被发现是该过程的合适底物，其构成了用于羰基衍生物的埃舍莫瑟甲基化的炔类似物。此外，还报道了一种用于铁催化炔丙 C-H 官能化的新型台式稳定预催化剂。
• Synthesis of Terminal Allenes through Copper-Mediated Cross-Coupling of Ethyne with<i>N</i>-Tosylhydrazones or α-Diazoesters
  作者：Fei Ye、Chengpeng Wang、Xiaoshen Ma、Mohammad Lokman Hossain、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jo502316q

  日期：2015.1.2

  Ethyne is employed as coupling partner in copper-mediated cross-coupling reactions with N-tosylhydrazones and alpha-diazoacetate, leading to the development of a new synthetic method for terminal allenes. With this novel coupling method, the terminal allenes were obtained in good yields and with excellent functional group tolerance. Copper carbene migratory insertion is proposed as the key step in these transformations.
• US7335673B2
  申请人：——

  公开号：US7335673B2

  公开（公告）日：2008-02-26