(tert-butyl)(dimethyl)(hexylthio)silane | 126651-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tert-butyl)(dimethyl)(hexylthio)silane
• 英文别名: Tert-butyl-hexylsulfanyl-dimethylsilane
• CAS: 126651-21-6
• 化学式: C₁₂H₂₈SSi
• 分子量: 232.506
• InChiKey: MVZDJPJSJXWIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 t-butyldimethylsilane 在 chloro(4-1,5-cyclooctadiene)(1,3-bis(2,4,6-tris(diphenylmethyl)phenylimidazol-2-ylidene))rhodium(I) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到(tert-butyl)(dimethyl)(hexylthio)silane
  参考文献：
  名称：

  大块 NHC-铑配合物在高效 S-Si 和 S-S 键形成反应中的应用

  摘要：

  介绍了有效和直接合成甲硅烷基硫醚和二硫化物。合成方法基于新的铑配合物，该配合物含有庞大的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体，这些配体在硫醇和硫醇 - 硅烷偶联反应中是有效的催化剂。这些绿色方案使用容易获得的试剂，允许在无溶剂条件下获得含有 S-Si 和 S-S 键的化合物。此外，单氢和八氢取代的球硅酸盐与选定的硫醇偶联的初步试验证明非常有前途，并表明这些催化体系可用于合成一类新型的官能化倍半硅氧烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02160

文献信息

• A versatile synthesis of functionalized thiols
  作者：George A. Kraus、Brad Andersh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79676-6

  日期：1991.5

  The reaction of trimer 6 and an alkyl lithium afforded thiolate 7 which reacted with primary halides to produce silyl thioethers in good to excellent yields. The silyl thioethers could be hydrolyzed to the thiols using HF in acetonitrile.
• LANDRUM, DEBORAH C.;MAWHINNEY, THOMAS P., J. CHROMATOGR., 483,(1989) C. 21-32
  作者：LANDRUM, DEBORAH C.、MAWHINNEY, THOMAS P.

  DOI：——

  日期：——