benzyl 2-cyclopentylacetate | 164472-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-cyclopentylacetate
• 英文别名: cyclopentyl-acetic acid benzyl ester；Cyclopentyl-essigsaeure-benzylester；benzyl cyclopentaneacetate；benzyl cyclopentylacetate
• CAS: 164472-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• mdl: MFCD11976270
• 分子量: 218.296
• InChiKey: QBMXKZIDIGILNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-cyclopentylacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、289.59 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 10-(N-phthalimido)-2-[(R,S)-cyclopentyl]decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Proteasome inhibitors for cancer therapy

  摘要：

  Proteasome, a large multicatalytic proteinase complex that plays an important role in processing of proteins, has been shown to possess multiple catalytic activities. Among its various activities, the 'chymotrypsin-like' activity of proteasome has emerged as the focus of drug discovery efforts in cancer therapy. Herein we report chiral boronate derived novel, potent, selective and cell-permeable peptidomimetic inhibitors 6 and 7 that displayed activity against various rodent and human tumor cell lines (in vitro). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.007
• 作为产物：
  描述：

  环戊基丙二酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzyl 2-cyclopentylacetate
  参考文献：
  名称：

  Moureu et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 475,478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicatalytic protease inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05614649A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Disclosed herein are inhibitors of the multicatalytic protease enzyme which are represented by the general formula: ##STR1## Constituent members and preferred constituent members are disclosed herein. Methodologies for making and using the disclosed compounds are also set forth herein.

  本文披露了多催化蛋白酶酶的抑制剂，其通用公式如下：##STR1## 具体成员和优选成员在此披露。同时还介绍了制备和使用这些化合物的方法。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• [EN] MULTICATALYTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE MULTICATALYTIQUE
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：WO1996014857A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Disclosed herein are inhibitors of the multicatalytic protease enzyme which are represented by general formula (I). Constituent members and preferred constituent members are disclosed herein. Methodologies for making and using the disclosed compounds are also set forth herein.(FR) Cette invention se rapporte à des inhibiteurs de l'enzyme protéase multicatalytique, lesquels sont représentés de manière générale par la formule suivante (I). Les éléments constituants ainsi que les éléments constituants préférés sont présentés dans la description de cette invention. Les méthodes concernant la fabrication et l'emploi de ces composés sont également exposées dans la description de cette invention.

  （中文翻译）本发明涉及一种多催化蛋白酶酶的抑制剂，其通式表示为(I)。本发明还公开了该化合物的组成成员和优选组成成员。同时，本发明还公开了制备和使用该化合物的方法。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• NDM INHIBITOR
  申请人：Morinaka Akihiro

  公开号：US20140221330A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  An objective of the present invention is to provide a novel NDM (New Delhi metallo-β-lactamase) inhibitor that functions as a drug for restoring the antibacterial activity of β-lactam antibiotics that have been inactivated as a result of decomposition by NDM. According to the present invention, there is provided an NDM inhibitor contains a compound represented by general formula (I):

  本发明的目标是提供一种新型NDM（新德里金属β-内酰胺酶）抑制剂，作为一种药物，用于恢复由于NDM分解而失活的β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。根据本发明，提供了一种包含通式（I）所表示的化合物的NDM抑制剂。