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icosyl mesylate | 3381-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
icosyl mesylate
英文别名
methanesulfonic acid icosyl ester;Methansulfonsaeure-eikosylester;Eicosyl-methansulfonat;1-methanesulfonyloxy-eicosane;methanesulfonic acid eicosyl ester;n-eicosylmethanesulfonate;Icosyl methanesulfonate;icosyl methanesulfonate
icosyl mesylate化学式
CAS
3381-25-7
化学式
C21H44O3S
mdl
——
分子量
376.645
InChiKey
PAKZAGYZSPQOLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    479.9±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    icosyl mesylate 在 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 溴代二十烷
    参考文献:
    名称:
    Biosynthetic studies of marine lipids. 17. The course of chain elongation and desaturation in long-chain fatty acids of marine sponges
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00232a025
  • 作为产物:
    描述:
    二十一烷酸甲酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 icosyl mesylate
    参考文献:
    名称:
    天然烷基甘油的对映体合成及其抗菌和抗生物膜活性
    摘要:
    摘要 烷基甘油(AKGs)是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物,它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成,并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的,并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性,MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外,在 MIC 的一半时,大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。
    DOI:
    10.1080/14786419.2019.1686370
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文献信息

  • Lipid Compounds Targeting VLA-4
    申请人:BOYLAN John Frederick
    公开号:US20130079383A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention relates to the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein n, G, W, X, Y, and R1 are defined in the detailed description and claims. The compounds of formula I bind to or associate with VLA-4 and can be used in delivery formulations to deliver drugs, nucleic acids, or other therapeutic compounds to tissues or cells expressing VLA-4.
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药用可接受的盐和酯,其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关,并可用于传递制剂,将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
  • The Fluid-Mosaic Model, Homeoviscous Adaptation, and Ionic Liquids: Dramatic Lowering of the Melting Point by Side-Chain Unsaturation
    作者:Samuel M. Murray、Richard A. O'Brien、Kaila M. Mattson、Christopher Ceccarelli、Richard E. Sykora、Kevin N. West、James H. Davis
    DOI:10.1002/anie.200906169
    日期:2010.4.1
    Defying conventional wisdom: Ionic liquids (ILs) with long, unsaturated alkyl appendages (see top structure) defy established trends that link long ion‐bound alkyl groups to higher melting points. The new ILs are also less viscous than a saturated standard (see bottom structure) at the same temperature. These features parallel those that underpin homeoviscous adaptation in certain organisms and are
    违背传统常识:具有长且不饱和烷基附件的离子液体(IL)(参见顶部结构)无视已建立的趋势,这些趋势将长离子束缚的烷基与更高的熔点联系在一起。在相同温度下,新的离子液体的粘度也比饱和标准液(参见底部结构)低。这些特征与某些生物体内顺应性适应的特征平行,并间接支持类似流体马赛克的纳米级特征。
  • NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
    申请人:Manoharan Muthiah
    公开号:US20110311582A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention formula (I) provides lipids having the following structure XXXIII wherein: R 1 and R 2 are each independently for each occurrence optionally substituted C 10 -C 30 alkyl, optionally substituted C 10 -C 30 alkenyl, optionally substituted C 10 -C 30 alkynyl, optionally substituted C 10 -C 30 acyl, or -linker-ligand; R 3 is H, optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, optionally substituted C 2 -C 10 alkenyl, optionally substituted C 2 -C 10 alkynyl, alky lhetro cycle, alkylphosphate, alkylphosphorothioate, alkylphosphorodithioate, alkylphosphonates, alkylamines, hydroxyalkyls, ω-aminoalkyls, ω-(substituted)aminoalkyls, ω-phosphoalkyls, ω-thiophosphoalkyls, optionally substituted polyethylene glycol (PEG, mw 100-40K), optionally substituted mPEG (mw 120-40K), heteroaryl, heterocycle, or linker-ligand; and E is C(O)O or OC(O).
    本发明提供了脂质,这些脂质在体内传递治疗剂到细胞的脂质颗粒中具有优势。特别是,本发明公式(I)提供了具有以下结构XXXIII的脂质,其中:R1和R2分别为每次出现的可选取代C10-C30烷基,可选取代C10-C30烯基,可选取代C10-C30炔基,可选取代C10-C30酰基,或-连接物-配基; R3为H,可选取代C1-C10烷基,可选取代C2-C10烯基,可选取代C2-C10炔基,烷基杂环,烷基磷酸盐,烷基磷酸硫酸盐,烷基磷酸二硫酸盐,烷基膦酸盐,烷基胺,羟基烷基,ω-氨基烷基,ω-(取代)氨基烷基,ω-磷酸基烷基,ω-硫代磷酸基烷基,可选取代聚乙二醇(PEG,mw 100-40K),可选取代mPEG(mw 120-40K),杂环芳基,杂环,或连接物配基; E为C(O)O或OC(O)。
  • Biosynthetic studies of marine lipids. 17. The course of chain elongation and desaturation in long-chain fatty acids of marine sponges
    作者:Soonkap. Hahn、Ivan L. Stoilov、T. B. Tam. Ha、Daniel. Raederstorff、George A. Doss、Hui Ting. Li、Carl. Djerassi
    DOI:10.1021/ja00232a025
    日期:1988.11
  • Reactions of Aliphatic Methanesulfonates. I. Syntheses of Long-Chain Glyceryl-(1) Ethers<sup>1</sup>
    作者:Wolfgang J. Baumann、Helmut K. Mangold
    DOI:10.1021/jo01033a065
    日期:1964.10
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