2-硼-7-氟-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 | 1000068-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-硼-7-氟-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
• 英文名称: N-(BOC)-7-fluoroindole-2-boronic acid
• 英文别名: [1-(tert-butoxycarbonyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl]boronic acid；(1-(tert-Butoxycarbonyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl)boronic acid；[7-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
• CAS: 1000068-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BFNO₄
• 分子量: 279.076
• InChiKey: AHFAZIPJGLAFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼-7-氟-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 、 [(1S,2R)-2-(8-iodo-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以10%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R)-2-[[8-(7-fluoro-1H-indol-2-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2014023385A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150218186A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物中，其中R、R1和R2具有声明1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• Discovery of Novel Bicyclic Pyrazoles as Potent PIP5K1C Inhibitors
  作者：Koji Ochiai、Shigeki Seto、Masanobu Yajima、Ryosuke Namie、Noriaki Hashimoto、Motomichi Fujita、Akinobu Yokoyama、Takahiro Suezawa、Hitomi Matsui、Satoshi Tomizawa、Yuji Ishibashi、Yuta Tanaka、Miho Yajima、Michiaki Nagasawa、Naoki Ando

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00090

  日期：——

  diverse and selective inhibitors against PIP5Ks are required to further elucidate the therapeutic potential for PIP5K inhibition, although the effects of PIP5K inhibition on various diseases and their symptoms, such as cancer and chronic pain, have been reported. Our medicinal chemistry efforts led to novel and potent PIP5K1C inhibitors. Compounds 30 and 33 not only showed potent activity but also demonstrated

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014023385A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and / or systemic lupus

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。