3,4-dimethoxy-α-<(4-methylphenyl)thio>benzeneacetonitrile | 113053-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-α-<(4-methylphenyl)thio>benzeneacetonitrile
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-α-[(4-methylphenyl)thio]benzeneacetonitrile；3,4-Dimethoxy-alpha[(4-methylphenyl)thio]benzeneacetonitrile；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 113053-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: JCDCVCWOZFTTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-α-<(4-methylphenyl)thio>benzeneacetonitrile 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 α-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dihydro-α-<(4-methylphenyl)thio>-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多药耐药逆转剂。

  摘要：

  合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基，-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物（15a-48），并作为多药耐药性（MDR）逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性，又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物（15q，40）以外，所有这些化合物在体外均比维拉帕米（VRP）（一种钙通道拮抗剂，也已显示具有MDR调节活性）更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性（IC50 <0.5 microM），最有效的是异吲哚啉44（IC50 0.26 microM）和46（IC50 0）。26 microM）和四氢异喹啉47（IC50 0.29 microM）和15m（IC50 0.30 microM）。在体内评估了许多化合物对无长春新碱（VCR）耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB

  DOI：

  10.1021/jm9804477
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-3,4-dimetoxybenzeneacetonitrile 、 4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3,4-dimethoxy-α-<(4-methylphenyl)thio>benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多药耐药逆转剂。

  摘要：

  合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基，-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物（15a-48），并作为多药耐药性（MDR）逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性，又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物（15q，40）以外，所有这些化合物在体外均比维拉帕米（VRP）（一种钙通道拮抗剂，也已显示具有MDR调节活性）更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性（IC50 <0.5 microM），最有效的是异吲哚啉44（IC50 0.26 microM）和46（IC50 0）。26 microM）和四氢异喹啉47（IC50 0.29 microM）和15m（IC50 0.30 microM）。在体内评估了许多化合物对无长春新碱（VCR）耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB

  DOI：

  10.1021/jm9804477

文献信息

• MDR reversal agents
  申请人：——

  公开号：US05387685A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are herein described, A is a straight or branched (C.sub.2 -C.sub.12)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: ##STR2## The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如本文所述，A是直链或支链(C.sub.2 -C.sub.12)烷基或苯基基团，B是式的基团：##STR2## 这些化合物能够通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性，增强化疗抗癌药物的活性。
• Nouveaux dérivés bicycliques azotés, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0541407A1

  公开（公告）日：1993-05-12

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle :    A représente avec les atomes d'azote et de carbone avec lequel il est lié un hétérocycle,    B représente avec l'atome d'azote auquel il est lié un hétérocycle,    R₁ représente un groupement alkoxy, benzyloxy, phénoxy, alkyle substitué ou non, alkényle substitué ou non ou cycloalkyle substitué ou non,    leurs énantiomères, diastéréoisomères et épimères ainsi que leurs sels d'addition avec un acide pharmaceutiquement acceptable.    Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中： A 与其所结合的氮原子和碳原子一起代表一个杂环、 B 与所结合的氮原子一起代表一个杂环、 R₁ 代表烷氧基、苄氧基、苯氧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或取代或未取代的环烷基、 它们的对映体、非对映异构体和表聚物，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 药用产品。
• Dérivés bicycliques azotés, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0541407B1

  公开（公告）日：1997-02-26
• US5286732A
  申请人：——

  公开号：US5286732A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5384322A
  申请人：——

  公开号：US5384322A

  公开（公告）日：1995-01-24