(R)-4-(Benzylamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 191021-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(Benzylamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(benzylamino)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 191021-42-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: KKUCGBYDMBPIQA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(Benzylamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 15% Pd(OH)2/C 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115150A3
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-(Benzylamino-methyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用自动制备的手性溴羧酸和加纳醛作为通用构建块高效合成 5-（羟甲基）哌嗪-2-酮

  摘要：

  通过使用自动化合成过程建立了一种合成取代 5-(羟甲基)哌嗪-2-酮的有效方法。使用我们最初开发的自动合成仪 ChemKonzert® 制备的手性 α-溴羧酸和加纳醛合成了 13 种哌嗪酮。合成手性α-溴羧酸的自动化方法是有效和安全的，因为可以使用自动化合成仪控制试剂的滴加速率。预计这种方法将有助于药物的合成。 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127961

文献信息

• Synthesis of D-Albizziine Derivatives from L-Serine
  作者：Jean-Noël Denis、Sylvie Tchertchian、Yannick Vallée

  DOI：10.1080/00397919708003390

  日期：1997.7

  Abstract A 5 step synthesis of N-Boc-D-albizziine from Garner's aldehyde, via a protected derivative of (R)-2,3-diaminopropanol, is reported. The overall yield is 30%.

  摘要 报道了通过 (R)-2,3-二氨基丙醇的受保护衍生物从 Garner 醛 5 步合成 N-Boc-D-albizziine。总产率为30%。
• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• US7169818B2
  申请人：——

  公开号：US7169818B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7820703B2
  申请人：——

  公开号：US7820703B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：[en]PRISM BIOLAB CO., LTD.

  公开号：WO2022158610A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior Notch signal transduction inhibitory action, and is useful for preventing or treating various diseases involving Notch signal transduction.