2-碘-1,1:3,1-三联苯 | 82777-09-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-1,1:3,1-三联苯
• 中文别名: 2′-碘-1,1′：3′，1′′-三联苯
• 英文名称: 2'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 2,6-diphenyliodobenzene；2'-iodo-m-terphenyl；2’-iodo-1,1’:3’,1’’-terphenyl；2-iodo-1,3-diphenylbenzene
• CAS: 82777-09-1
• 化学式: C₁₈H₁₃I
• 分子量: 356.206
• InChiKey: RLZYBGOJAWOQMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和存储的物质不会分解，应避免与氧化物、光线接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319,H412
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,1:3,1-三联苯 在 正丁基锂 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自l-组氨酸的最低限度人工酰化酶催化消旋醇的动力学拆分

  摘要：

  N（π）-甲基-N（α）-（2,4,6-三异丙基苯磺酰基）-1-组氨醇的人工酰基转移酶，叔丁基二苯基甲硅烷基醚和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基醚是简单小分子，它们含有只有一个手性碳中心源自天然的L-组氨酸。由这些人工酰基纤维素诱导的外消旋仲醇与异丁酸酐的不对称酰化得到旋光性异丁酸酯和旋光性醇与S（k快速反应对映异构体/ k慢反应对映异构体值高达132。催化剂的磺酰胺基与底物之间的一种氢键相互作用对于通过催化不对称酰化诱导高水平的动力学拆分至关重要。此外，开发了一种可重复使用的与聚苯乙烯结合的人工酰基转移酶以检验其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.020
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-碘-1,1:3,1-三联苯
  参考文献：
  名称：

  从双（亚甲硅烷基）和双（锗烯）钳形镍 (II) 配合物到镍催化的 Sonogashira 交叉偶联反应的可分离中间体

  摘要：

  第一个具有 E = Si(II) 和 E = Ge(II) 亚甲基供体臂的 [ECE]Ni(II) 钳形配合物是通过 CX (X = H, Br) 氧化加成合成的，从相应的 [EC(X) )E] 配体。这些新型配合物得到了充分表征（NMR、MS 和 XRD），并用作 Ni 催化 Sonogashira 反应的催化剂。这些催化剂提供了有关该催化反应基本步骤（金属转移→氧化加成→还原消除）的详细信息，从而在金属转移步骤中分离和表征了意想不到的中间体。这种复合物 {[ECE]Ni 乙炔→CuBr} 包含镍和铜，铜与炔 π 系统结合。与这些不寻常的结构特征一致，{[ECE]Ni 乙炔→CuBr} 中间体的 DFT 计算揭示了一种不寻常的 E-Cu-Ni 三中心双电子键合方案。结果揭示了 Ni 基 Sonogashira 偶联的一般反应机制，并拓宽了亚甲基作为催化转化的强 σ 供体配体的应用。

  DOI：

  10.1021/ja408137t

文献信息

• Rapid Formation of Fluoren-9-ones via Palladium-Catalyzed External Carbon Monoxide-Free Carbonylation
  作者：Hideyuki Konishi、Suguru Futamata、Xi Wang、Kei Manabe

  DOI：10.1002/adsc.201800155

  日期：2018.5.2

  carbonylation reaction for the synthesis of fluoren‐9‐ones from 2‐halogenated biphenyls using phenyl formate as a carbon monoxide surrogate was achieved. The combined use of cesium carbonate and o‐anisic acid resulted in a remarkable rate enhancement, where the reaction was complete within 3 min in some cases. Mechanistic studies indicated that the turnover‐limiting step of the reaction was the C−H bond‐cleaving

  在甲酸苯酯作为一氧化碳替代物的条件下，实现了钯催化的羰基化反应，由2-卤代联苯合成氟-9-酮。碳酸铯和邻茴香酸的组合使用可显着提高速率，在某些情况下，反应可在3分钟内完成。机理研究表明，取决于所用的底物，反应的周转限制步骤是CH键裂解步骤或氧化加成步骤。
• Synthesis and Comparative η¹-Alkyl and Sterically Induced Reduction Reactivity of (C₅Me₅)₃Ln Complexes of La, Ce, Pr, Nd, and Sm
  作者：William J. Evans、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Timothy M. Champagne、Benjamin L. Davis、Gregory W. Nyce、Cy H. Fujimoto、Robert D. Clark、Matthew A. Johnston、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om050402l

  日期：2005.8.1

  previously described Ce or Pr complexes containing the (C5Me5)- ligand. The η1-C5Me5 alkyl-like reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was investigated with CO, ethylene, THF, and H2. The sterically induced reduction (SIR) reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was examined with SePPh3, AgBPh4, C8H8, and phenazine. All of these data indicate that (C5Me5)3Ln reactivity increases with decreasing size

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln
• Preparation and Conformational Properties of Several 1,8-Diarylnaphthalenes
  作者：Eiichi Ibuki、Shigeru Ozasa、Yasuhiro Fujioka、Hiroshi Mizutani

  DOI：10.1246/bcsj.55.845

  日期：1982.3

  spectral studies of the 1,8-diarylnaphthalenes indicated the presence of a face-to-face arrangement of aromatic rings in the peri-position. Two new 8,8′-diaryl-1,1′-binaphthyls, each having two sets of closely held parallel aromatic rings, were isolated as minor coupling products. Trans-trans conformations were proposed for them on the basis of their thermal behavior. Several nickel(II) complexes were found

  六种新的 1,8-二芳基萘，每个都具有紧密的平行芳环，在 N,N'-双（1-甲基）存在下，通过芳基碘化镁和 1,8-二碘萘的 Kharash 型格氏交叉偶联合成。 -3-氧代丁叉基）乙二胺镍（II）作为催化剂。其中，1,8-二(1-萘基)萘以顺式和反式旋转异构体的形式获得，这是由于1,8-位旋转受限。通过差示扫描量热法确认旋转异构体之间在加热至其熔点以上时的相互转化。1,8-二芳基萘的质子磁共振光谱研究表明，在邻位存在芳香环的面对面排列。两个新的 8,8'-二芳基-1,1'-联萘，每个都有两组紧密相连的平行芳环，被分离为次要的偶联产物。根据它们的热行为提出了反式-反式构象。发现几种镍 (II) 配合物是有效的催化剂...
• 一种电子传输材料及其制备和器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN104650044B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供的咔唑‑咪唑类电子传输材料是以三苯基咪唑和咔唑为基础，在此基础上，连接不同取代基的苯，组成了一类经典的化合物，制备方法是在目前方法的基础上改进的，经过反复验证，其合成和提纯比较过程简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。且使用该物质制备的器件，发光效率高。
• Copper(<scp>i</scp>) clusters with bulky dithiocarboxylate, thiolate, and selenolate ligands
  作者：Pokpong Rungthanaphatsophon、Charles L. Barnes、Justin R. Walensky

  DOI：10.1039/c6dt02709a

  日期：——

  coordination chemistry of copper has interest due to its use in biological systems as well as for photochemical and medicinal properties. We report the coordination chemistry of copper(I) complexes using terphenyl-based dithiocarboxylate, thiolate, and selenolate ligands. The number of metal ions of the resulting complexes can be tuned by varying the steric properties of the terphenyl ligands, changing

  铜的配位化学因其在生物系统以及光化学和医学特性中的使用而引起人们的兴趣。我们报告了使用基于三联苯基的二硫代羧酸盐，硫醇盐和硒酸盐配体的铜（I）配合物的配位化学。可以通过改变三联苯配体的空间性质，改变起始材料以及添加PEt 3来调节所得配合物的金属离子数量。另外，三联苯配体的空间拥挤导致反应性变化。例如，二硫化碳与[Cu（2,6-（Ph）2 C 6 H 3）] 2的反应导致插入到铜碳键中，与[Cu（2,4,6-（Mes）2 C 6 H 3）]不发生反应，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，或[Et 3 PCu（2,4,6-（Mes）2 C 6 H 2）2 C 6 H 3 ]。描述了使用NMR和IR光谱以及X射线晶体学对新的铜（I）配合物的合成和表征。

表征谱图