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2-碘-1,1-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)乙烷 | 80336-57-8

中文名称
2-碘-1,1-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)乙烷
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1,1-diethoxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)propane
英文别名
2-bromo-1,1-diethoxy-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propane;2-(2-Bromo-1,1-diethoxypropyl)-6-methoxynaphthalene
2-碘-1,1-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)乙烷化学式
CAS
80336-57-8
化学式
C18H23BrO3
mdl
——
分子量
367.283
InChiKey
CALQGFXEQSQEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing esters of 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid via rearrangement of new ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one
    申请人:BLASCHIM S.p.A.
    公开号:EP0035305A2
    公开(公告)日:1981-09-09
    Process for prepanng esters of 2-(6'-methoxy-2'-naph- tyl)-propionic acid via rearrangement of new ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one in the presence of a Lewis acid. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing Naproxen. The process involves the preparation of the following new compounds: - ketals of 2-halo-1-(-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one - esters of 2-(5'-bromo-6' methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid - 1-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one -2-halo-(5-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1- one
    在路易斯酸存在下,通过对 2-卤-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙-1-酮的新酮进行重排,预合成 2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酸酯的工艺。 由此得到的酯类可作为制备萘普生的中间产物。 该工艺包括制备以下新化合物: - 2-卤-1-(-甲氧基-2'-萘基)-丙-1-酮的酮类化合物 - 2-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酸的酯类 - 1-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one -2-halo-(5-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1- one
  • Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals
    申请人:BLASCHIM S.p.A.
    公开号:EP0034871A2
    公开(公告)日:1981-09-02
    Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals in the presence of a Lewis acid. The reaction is preferably carried out in the presence of catalytic amounts of a Lewis acid and of a diluent at a temperature in the range from about 0° to the reflux temperature of the diluent. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing drugs. The process involves the preparation of new alpha-haloketals.
    在路易斯酸存在下,通过α-卤代金属的重排反应制备烷酸酯的工艺。 该反应最好在路易斯酸和稀释剂的催化下进行,温度范围从 0° 到稀释剂的回流温度。 由此获得的酯类可用作制备药物的中间产物。 该工艺包括制备新的α-卤代金属。
  • Method for production of alpha-aryl-alkanoic acid
    申请人:NIPPOH CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:EP0174844A2
    公开(公告)日:1986-03-19
    A method for the production of an α-aryl-alkanoic acid represented by the general formula II wherein R3 stands for a hydrogen atom or an alkyl group and Ar for an aromatic residue, characterized by subjecting an α-haloalkyl-aryl ketal represented by the general formula I: wherein Ar has the same meaning as defined above. R1 and R2 independently stand for an alkyl group and embrace the case wherein they jointly form a cyclic acetal, R3 has the same meaning as defined above, and X stands for a halogen atom, to a rearrangement reaction in the presence of at least one zinc compound. selected from the group consisting of oxide, hydroxide, sulfide, carbonate, and basic carbonate of zinc and subsequently hydrolyzing the product of the rearrangement reaction.
    一种生产通式 II 所代表的 α-芳基烷酸的方法 其中 R3 代表氢原子或烷基,Ar 代表芳香族残基,其特征是将通式 I 所代表的 α-卤代烷基-芳基缩酮加入其中: 其中 Ar 的含义与上述定义相同。R1 和 R2 分别代表一个烷基,在它们共同形成环状缩醛的情况下,R3 的含义与上述定义相同,X 代表一个卤素原子,在至少一种选自氧化锌、氢氧化锌、硫化锌、碳酸锌和碱式碳酸锌的锌化合物的存在下进行重排反应,然后水解重排反应的产物。
  • GIORDANO, C.;CASTALDI, G.;CASAGRANDE, F.;BELLI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 2575-2581
    作者:GIORDANO, C.、CASTALDI, G.、CASAGRANDE, F.、BELLI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4414405A
    申请人:——
    公开号:US4414405A
    公开(公告)日:1983-11-08
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