5-(2-amino-phenyl)-valeric acid | 806600-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-amino-phenyl)-valeric acid
• 英文别名: δ-(2-Amino-phenyl)-n-valeriansaeure；5-(2-Amino-phenyl)-valeriansaeure；D,L-2-aminobenzenepentanoic acid；5-(o-Aminophenyl)valeric acid；5-(2-aminophenyl)pentanoic acid
• CAS: 806600-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MEHBFFMQHWNTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-amino-phenyl)-valeric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-(2-carboxy-phenyl)-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1958,1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 5-(2-amino-phenyl)-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Diehl; Einhorn, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analgesic and/or opiate antagonist tripeptide amides and processes for
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04658013A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  A genus of tripeptide amides and fifteen species thereof of Examples 4-18, which are useful as analgesics and/or opiate antagonists, three processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the three tripeptide amide species of Examples 1-3, which are not within the genus and are useful as analgesics and/or opiate antagonists, are disclosed.

  一种三肽酰胺属及其15种物种，示例4-18，这些物种可用作止痛剂和/或阿片拮抗剂，其制备方法有三种，药物组合物，以及示例1-3的三种三肽酰胺物种，这些物种不属于该属，可用作止痛剂和/或阿片拮抗剂，均已披露。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Novel opioid peptides for the treatment of pain
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030032774A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  This invention relates to opioid peptides, to pharmaceutical compositions containing the peptides, and to methods for controlling pain by administering the peptides or pharmaceutical compositions. The peptides have a high degree of selectivity for the &mgr;-opioid receptor. Although they are highly lipophilic, the peptides do not readily cross the blood brain barrier (BBB). Because the peptides act peripherally, they substantially avoid the side effects associated with central analgesic action.

  本发明涉及阿片肽、含有该肽的药物组合物以及通过施用该肽或药物组合物控制疼痛的方法。多肽对阿片受体具有高度选择性。虽然多肽具有很高的亲脂性，但并不容易穿过血脑屏障（BBB）。由于多肽作用于外周，它们大大避免了与中枢镇痛作用相关的副作用。
• v.Braun, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1840
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——
• Wyss; Ludwig; Joiner, Archives of Biochemistry, 1945, vol. 7, p. 415,422
  作者：Wyss、Ludwig、Joiner

  DOI：——

  日期：——