(S)-N-methyl-2-methyl-1-(2-pyridyl)-propylamine | 144852-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-methyl-2-methyl-1-(2-pyridyl)-propylamine
• 英文别名: (S)-N-Methyl-1-(2-pyridyl)-2-methylpropylamine；(1S)-N,2-dimethyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 144852-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: YSKQSSWEYRNGLH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N-甲基-L-缬氨酸 在 decamethylrhenocene N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -15.0~110.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 88.17h， 生成 (S)-N-methyl-2-methyl-1-(2-pyridyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.¹General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids

  摘要：

  介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应，可以在不损失光学纯度的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26282
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 2-甲基苯甲醛 在 (S)-N-methyl-2-methyl-1-(2-pyridyl)-propylamine 作用下， 生成 (S)-1-(2-methylphenyl)-1-propanol 、 (R)-1-o-tolyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含有杂原子的手性配体。10.将二乙基锌加成至醛中作为手性催化剂的1-（2-吡啶基）烷基胺：温度取决于对映选择性。

  摘要：

  在将二乙基锌添加到醛中时，已证明衍生自α-氨基酸的手性氨基吡啶是对映选择性催化剂：高收率获得了高达98％ee的旋光仲醇。发现反应的立体化学过程的温度依赖性与手性催化剂的烷基结构严格相关。因此，也基于NMR数据讨论了可能的催化配合物的性质和温度影响的起因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81997-9

文献信息

• PEPTIDE AND PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166606A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆卡利肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。
• Modulation of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10106579B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides modulators of complement activity. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性调节剂。本发明还提供了利用这种调节剂作为治疗的方法。
• Peptide and peptidomimetic inhibitors
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10272132B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆胰激肽原的抑制剂和/或拮抗剂。本发明还提供了利用这些抑制剂作为治疗的方法。
• Modulators of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10328115B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention provides polypeptide modulators of complement activity, including cyclic polypeptide modulators. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性多肽调节剂，包括环状多肽调节剂。本发明还提供了利用此类调节剂作为治疗的方法。
• Ras binding peptides and methods of use
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10954287B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了 Ras 调节剂，包括 Ras、Ras 结合和依赖 Ras 的细胞信号活性的抑制剂和/或拮抗剂。本发明还提供了将 Ras 调节剂用作治疗的方法。