(6,7-dihydroxy-2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]indol-9-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1174764-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6,7-dihydroxy-2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]indol-9-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (6,7-Dihydroxy-1,2-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]indol-4-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1174764-98-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: MBBUSMJJGUALMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoylmethylene)-oxazolidine 、 对叔丁基邻苯二酚 以 水 为溶剂， 以48%的产率得到(6,7-dihydroxy-2,3-dihydrooxazolo[3,2-a]indol-9-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  介质中一锅法电化学合成含活性羟基的吲哚衍生物

  摘要：

  开发了一种新型便捷的电化学方法，用于从儿茶酚和α-氧杂环烯酮N，O-乙缩醛合成吲哚衍生物。该方法在温和的反应条件下提供了对环境友好的含有活性羟基和羰基的稠合吲哚衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/jo901091s

文献信息

• One-Pot Electrochemical Synthesis of Fused Indole Derivatives Containing Active Hydroxyl Groups in Aqueous Medium
  作者：Cheng-Chu Zeng、Fu-Jian Liu、Da-Wei Ping、Li-Ming Hu、Yuan-Li Cai、Ru-Gang Zhong

  DOI：10.1021/jo901091s

  日期：2009.8.21

  An novel and convenient electrochemical approach was developed for the synthesis of indole derivatives from catechols and α-oxoheterocyclic ketene N,O-acetals. This method provides an environmentally benign access to fused indole derivatives containing active hydroxyls and carbonyl under mild reaction conditions.

  开发了一种新型便捷的电化学方法，用于从儿茶酚和α-氧杂环烯酮N，O-乙缩醛合成吲哚衍生物。该方法在温和的反应条件下提供了对环境友好的含有活性羟基和羰基的稠合吲哚衍生物的途径。