3-(undecyloxy)benzaldehyde | 307498-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(undecyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Undecoxybenzaldehyde
• CAS: 307498-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: RUUIKDRKYIFTFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(undecyloxy)benzaldehyde 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antifungal activity of pseudomycin side-chain analogues. Part 1

  摘要：

  We have described herein the syntheses of three novel series of aromatic ring containing pseudomycin side-chain analogues. Preliminary biological evaluations of these analogues clearly indicate that it is possible to synthesize rigid pseudomycin sidechain analogues without compromising in vitro antifungal activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00423-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(undecyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一系列5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物的合成及其与构效关系的研究：一类新的白三烯拮抗剂。

  摘要：

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类

  DOI：

  10.1021/jm00158a021

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship studies of a series of 5-aryl-4,6-dithianonanedioic acids and related compounds: a novel class of leukotriene antagonists
  作者：Carl D. Perchonock、Irene Uzinskas、Mary E. McCarthy、Karl F. Erhard、John G. Gleason、Martin A. Wasserman、Roseanna M. Muccitelli、Jeris F. DeVan、Stephanie S. Tucker

  DOI：10.1021/jm00158a021

  日期：1986.8

  especially good activity. Conformational restriction of either the polar region or lipid tail produced compounds devoid of activity. A number of selected analogues were also evaluated in vivo as antagonists of LTD4-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The data established these compounds as a novel class of leukotriene antagonists with potential utility for the treatment of asthma and other immediate

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类
• [EN] NOVEL USES<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS DE COMPOSES DE PORPHYRINE
  申请人：DESTINY PHARMA LTD

  公开号：WO2006000765A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention provides the use of a compound of Formula (I), or metallated derivative thereof, in the preparation of a medicament for killing or attenuating the growth of microorganisms by a method which does not comprise exposing the compound to a photodynamic therapy light source or a sonodynamic therapy ultrasound source Formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z have meanings given in the description. Preferably, the microorganisms are selected from the group consisting off bacteria, mycoplasmas, yeasts, fungi and viruses.

  该发明提供了使用化合物Formula（I）或其金属化衍生物在制备药物时用于杀灭或减轻微生物生长的方法，该方法不包括将该化合物暴露于光动力疗法光源或声动力疗法超声源中。Formula（I）中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和Z的含义如描述中所给。优选微生物选自细菌、支原体、酵母菌、真菌和病毒。
• Novel compounds and uses thereof
  申请人：Destiny Pharma Limited

  公开号：US20040143001A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound of formula I: 1 wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z have meanings given in the description, and metallated forms of such compounds, which are useful in the treatment of medical conditions for which a photodynamic compound is indicated. Pharmaceutical formulations and methods of treatment of a medical condition for which a photodynamic agent is indicated are also disclosed. Sterilising solutions comprising a compound of the invention, and the use thereof, are also disclosed.

  公式I:1的化合物，其中X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3，Y4和Z具有描述中给出的含义，并且这些化合物的金属化形式在治疗需要光敏化合物的医疗状况方面非常有用。还公开了药物配方和治疗需要光敏剂的医疗状况的方法。还公开了包含该发明化合物的灭菌溶液及其使用方法。
• Novel uses of porphyrin compounds
  申请人：Love G. William

  公开号：US20070167619A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention provides the use of a compound of Formula (I), or metallated derivative thereof, in the preparation of a medicament for killing or attenuating the growth of microorganisms by a method which does not comprise exposing the compound to a photodynamic therapy light source or a sonodynamic therapy ultrasound source Formula (I) wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Yi, Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z have meanings given in the description. Preferably, the microorganisms are selected from the group consisting off bacteria, mycoplasmas, yeasts, fungi and viruses.

  本发明提供了使用式(I)的化合物或其金属衍生物，在制备杀灭或减弱微生物生长的药物时使用，其方法不包括将该化合物暴露于光动力疗法光源或声动力疗法超声源中。(I)式中，X1、X2、X3、X4、Yi、Y2、Y3、Y4和Z的含义在说明书中给出。优选的微生物来自细菌、支原体、酵母菌、真菌和病毒等群体。
• Cationic porphyrin derivatives as antibacterial agents
  申请人：Destiny Pharma Limited

  公开号：EP1897883A2

  公开（公告）日：2008-03-12

  A compound of formula I wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z have meanings given in the description, and metallated forms of such compounds, which are useful in the treatment of medical conditions for which a photodynamic compound is indicated. Pharmaceutical formulations and methods of treatment of a medical condition for which a photodynamic agent is indicated are also disclosed. Sterilising solutions comprising a compound of the invention, and the use thereof, are also disclosed.

  式 I 的化合物，其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4 和 Z 具有说明中给出的含义，以及此类化合物的金属化形式，可用于治疗光动力化合物适用的医学病症。本发明还公开了光动力药剂的药物制剂和治疗方法。还公开了包含本发明化合物的灭菌溶液及其用途。