tert-butyl (2R)-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate | 149366-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 149366-21-2
• 化学式: C₁₃H₂₂Cl₃NO₅S
• 分子量: 410.746
• InChiKey: CRCWZZFTMZPVGO-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Docosanoic acid 3-[(R)-2-carboxy-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-ethylsulfanyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627
• 作为产物：
  描述：

  3-碘丙醇 、 N-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cysteine tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl (2R)-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627