[(Z)-1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-(1H-indol-2-yl)-but-2-enylidene]-amine | 139121-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(Z)-1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-(1H-indol-2-yl)-but-2-enylidene]-amine
• 英文别名: (Z)-1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-(1H-indol-2-yl)but-2-en-1-imine
• CAS: 139121-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: FEWBALCWKARDOQ-CTZJHYNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyran 、 α-ethylidene-(Z)-1H-indole-2-acetonitrile 以 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(Z)-1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-(1H-indol-2-yl)-but-2-enylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic additions to acceptor-substituted 2-vinylindoles

  摘要：

  1,2-Additions, 1,4-additions and 1,4-additions with subsequent cyclisation to alpha-ethylidene-(Z)-1H-indole-2-acetonitrile 3a yield functionalized 2-substituted indoles, which are attractive intermediates for the synthesis of heterocycles and alkaloids.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80485-o

文献信息

• Nucleophilic additions to acceptor-substituted 2-vinylindoles
  作者：Siegfired Blechert、Thomas Wirth

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80485-o

  日期：1991.12

  1,2-Additions, 1,4-additions and 1,4-additions with subsequent cyclisation to alpha-ethylidene-(Z)-1H-indole-2-acetonitrile 3a yield functionalized 2-substituted indoles, which are attractive intermediates for the synthesis of heterocycles and alkaloids.