2-[(3S,4R)-3-Bromo-2-oxo-4-((E)-2-trimethylsilanyl-ethenesulfinyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 4-methoxy-benzyl ester | 154816-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-3-Bromo-2-oxo-4-((E)-2-trimethylsilanyl-ethenesulfinyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl 2-[(3S,4R)-3-bromo-2-oxo-4-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]sulfinylazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 154816-36-1
• 化学式: C₂₁H₂₈BrNO₅SSi
• 分子量: 514.513
• InChiKey: NENHGGBYCVSKTJ-QEVXABBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,4R)-3-Bromo-2-oxo-4-((E)-2-trimethylsilanyl-ethenesulfinyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 sodium metabisulfite 、 三溴化磷 、 臭氧 、 sodium sulfite 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 p-methoxybenzyl (5R,6S)-6-bromopenem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5R)-(Z)-6-(1-methyl-1,2,3-triazol-4-ylmethylene)penem-3-carboxylic acid, a potent broad spectrum β-lactamase inhibitor, from 6-aminopenicillanic acid

  摘要：

  (5R)-(Z)-6-(1-甲基-1,2,3-三唑-4-基亚甲基)青霉烷-3-羧酸 34 (BRL 42715) 是通过一种简短、高立体选择性和高效的路线从 6-氨基青霉烷酸 4 (6-APA) 制备而来的，该路线利用了新型中间体 p-甲氧基苄基 (5R,6S)-6-溴青霉烷-3-羧酸盐 17。将 6-APA 4 通过已建立的方法制备成叠氮杂环酮亚砜 10，随后通过还原甲酰化得到结晶 C-4 甲酰巯基叠氮杂环酮衍生物 29。通过臭氧解将叠氮杂环酮亚砜 29 转化为草酰亚胺 28，然后在磷酸酯介导的酮-酮偶联反应中，将草酰亚胺 28 环化成结晶 6-α-溴青霉烷酯 17。

  DOI：

  10.1039/p19940000179
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl-6-α-bromopenicillanate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(3S,4R)-3-Bromo-2-oxo-4-((E)-2-trimethylsilanyl-ethenesulfinyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5R)-(Z)-6-(1-methyl-1,2,3-triazol-4-ylmethylene)penem-3-carboxylic acid, a potent broad spectrum β-lactamase inhibitor, from 6-aminopenicillanic acid

  摘要：

  (5R)-(Z)-6-(1-甲基-1,2,3-三唑-4-基亚甲基)青霉烷-3-羧酸 34 (BRL 42715) 是通过一种简短、高立体选择性和高效的路线从 6-氨基青霉烷酸 4 (6-APA) 制备而来的，该路线利用了新型中间体 p-甲氧基苄基 (5R,6S)-6-溴青霉烷-3-羧酸盐 17。将 6-APA 4 通过已建立的方法制备成叠氮杂环酮亚砜 10，随后通过还原甲酰化得到结晶 C-4 甲酰巯基叠氮杂环酮衍生物 29。通过臭氧解将叠氮杂环酮亚砜 29 转化为草酰亚胺 28，然后在磷酸酯介导的酮-酮偶联反应中，将草酰亚胺 28 环化成结晶 6-α-溴青霉烷酯 17。

  DOI：

  10.1039/p19940000179