methyl 2-(6-bromo-1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-2H-1,2-benzisothiazol-2-yl)acetate | 524707-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(6-bromo-1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-2H-1,2-benzisothiazol-2-yl)acetate
• 英文别名: 6-bromo-3-oxo-1,2-benzisothiazoline-2-acetic acid methyl ester 1,1-dioxide；Methyl 2-(6-bromo-1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetate
• CAS: 524707-34-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₅S
• 分子量: 334.147
• InChiKey: SKHUSDMTFRINTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-bromo-1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-2H-1,2-benzisothiazol-2-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.03h， 生成 methyl 7-bromo-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Kwon, Soon-Kyoung; Park, Myung-Sook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 966 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(5-bromo-2-methylphenyl)sulfonylamino]acetate 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 过碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到methyl 2-(6-bromo-1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-2H-1,2-benzisothiazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的糖精衍生物的制备作为潜在的拟肽构建块

  摘要：

  摘要 我们提出了一种制备氨基酸糖精衍生物的有用途径。合成了 16 种新化合物，即糖精衍生的氨基酸，它们都在糖精骨架的 5 位或 6 位带有额外的官能团，从而使这些化合物更易于官能化。

  DOI：

  10.1080/00397910802149105