7-bromo-4-hydoxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide | 183859-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-bromo-4-hydoxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 7-bromo-4-hydroxy-1,1-dioxo-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylate；methyl 7-bromo-4-hydroxy-1,1-dioxo-2H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 183859-50-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₅S
• 分子量: 334.147
• InChiKey: XIWUVBCAVRAKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-hydoxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide 在 氢氧化钾 、 N-butylpyridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-bromo-N-(2-carbamoylphenyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Biologically Active 1,2-Benzothiazin-3-yl-quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  2-苯并噻嗪-3-基）喹唑啉-4(3H)-酮的简单高通量环化反应。对所有合成化合物进行了初步评估，以确定其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生物活性。其中一些化合物对枯草杆菌具有明显的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1175
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2-苯异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 7-bromo-4-hydoxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Kwon, Soon-Kyoung; Park, Myung-Sook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 966 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kwon, Soon-Kyoung; Park, Myung-Sook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 966 - 971
  作者：Kwon, Soon-Kyoung、Park, Myung-Sook

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Potential Biologically Active 1,2-Benzothiazin-3-yl-quinazolin-4(3H)-ones
  作者：Muhammad Zia-ur-Rehman、Jamil Anwar Choudary、Saeed Ahmad、Hamid Latif Siddiqui

  DOI：10.1248/cpb.54.1175

  日期：——

  A series of potential biologically active 2-(4-hydroxy-1,1-dioxido-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)quinazolin-4(3H)-ones was synthesized in a straight forward manner by condensation of respective 4-hydroxy-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides with anthranilamide followed by simple and high throughput cyclization of N-[2-(aminocarbonyl)phenyl]-4-hydroxy-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides. All the synthesized compounds were subjected to preliminary evaluation for their biological activity against Gram positive and Gram negative bacteria. Some of the assayed compounds showed marked activity against Bacillus subtilis.

  2-苯并噻嗪-3-基）喹唑啉-4(3H)-酮的简单高通量环化反应。对所有合成化合物进行了初步评估，以确定其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生物活性。其中一些化合物对枯草杆菌具有明显的活性。