2-碘-N,N-二甲基乙酰胺 | 73664-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-碘-N,N-二甲基乙酰胺
• 英文名称: 2-iodo-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 73664-43-4
• 化学式: C₄H₈INO
• mdl: MFCD01670617
• 分子量: 213.018
• InChiKey: IKDLEYHOWFZBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸烯 、 2-碘-N,N-二甲基乙酰胺 在 六正丁基二锡 、 碘乙烷 作用下， 以65%的产率得到(±)-二氢-5-辛基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Atom-transfer annulations in heterocycle synthesis. An efficient synthesis of (-)-trachelanthamidine and related ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a044
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-碘-N,N-二甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,2'-（三氟氮杂二基）双（N，N'-二甲基乙酰胺）与U（VI），Nd（III）和Np（V）的配位：热力学和结构研究。

  摘要：

  在1.0 M NaNO3中于2,2'-（三氟氮杂二基）双（N，N'-二甲基乙酰胺）（CF3ABDMA）与U（VI），Nd（III）和Np（V）的配合物的热力学性质已得到研究。 25℃。通过电位法和分光光度法测定络合物的平衡常数。与一系列结构相关的胺桥联二乙酰胺配体相比，包括2,2'-（苄基氮杂二基）双（N，N'-二甲基乙酰胺）（BnABDMA），2,2'-氮杂二基双（N，N'-二甲基乙酰胺） （ABDMA）和2,2'-（甲基氮杂二基）双（N，N'-二甲基乙酰胺）（MABDMA），CF3ABDMA与U（VI），Nd（III）和Np（V）形成较弱的络合物CF3ABDMA中中心N原子的强碱性是由于强吸电子CF3-部分的附着所致。CF3ABDMA与三种金属离子的络合强度遵循以下顺序：UO22 +> Nd3 +> NpO2 +，与金属离子“有效”电荷的顺序一致。通过理论计算，单晶X射线衍射法，19F

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02469

文献信息

• 一种酰甲基萘醌咪唑衍生物及其制备和用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108794403A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种酰甲基萘醌咪唑衍生物及其制备和用途；其结构式如式(Ⅰ)所示：其中R为烷基、杂烷基、炔基、烯基、芳基、酰基；R1为H、苯基、取代苯基、杂芳基、烷基、酰基、胺基；R2为H、芳基、烷基、酰基、硝基、氨基、氰基、F、Cl、Br、三氟甲基、烷氧基；X为Cl、Br、I、OTs、OTf、OMs、ClO4；正电荷在咪唑环上的两个N之间共振。本发明的酰甲基萘醌咪唑衍生物结构新颖，体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性和选择性,均可用于肿瘤的治疗。
• Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein
  作者：Bo Yan、Lei Liu、Shaoqiang Huang、Yan Ren、Huayi Wang、Zhenglin Yao、Lin Li、She Chen、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1039/c7cc00667e

  日期：——

  A series of novel Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein (MLKL) inhibitors with single nanomolar potency are developed.

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• TIACUMICIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP3508492A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  The invention relates to a compound according to formula (1) wherein R1 to R4 and X are independently from each other a small functional group and R5 is -OH, or -O-Ln-Rap-Rbq-Lt-Rar-Rbs-Re, -O-Ln-Rbq-Rd-Lt-Rbs-Re with L being an alkyl linker, Ra being carbonyl, carboxyl or carboxamide, Rb being a cyclic moiety, Rd being a polyether linker and Re being a small functional end group, fluorescent dye or antibiotic with the proviso that the compound is not fidaxomicin. Furthermore, the invention relates to the use of the compound in the treatment of disease and the use in treating infections and/or bacterial infections caused by drug resistant bacteria.

  该发明涉及一种符合以下式（1）的化合物，其中R1至R4和X彼此独立地是小的功能基团，R5是-OH，或者-O-Ln-Rap-Rbq-Lt-Rar-Rbs-Re，-O-Ln-Rbq-Rd-Lt-Rbs-Re，其中L是烷基连接物，Ra是酰基，羧基或羧酰胺，Rb是环状基团，Rd是聚醚连接物，Re是小的功能末端基团，荧光染料或抗生素，但该化合物不是fidaxomicin。此外，该发明涉及该化合物在治疗疾病中的应用，以及在治疗由耐药细菌引起的感染和/或细菌感染中的应用。
• Diastereoselective Synthesis of 1,2-Disubstituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepines by Means of the Stevens Rearrangement
  作者：María Valpuesta、Manuela Ariza、Amelia Díaz、Rafael Suau

  DOI：10.1002/ejoc.201000512

  日期：——

  1,2-Disubstituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were conveniently obtained by making use of the regio- and diastereoselective Stevens rearrangement of the corresponding isoquinolinium salts with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile. This procedure has provided a good number of novel analogue compounds of SCH 23390.

  1,2-二取代的 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂可以通过使用相应的异喹啉盐与 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 的区域选择性和非对映选择性史蒂文斯重排方便地获得乙腈中的 undec-7-ene。该程序提供了大量 SCH 23390 的新型类似化合物。