2-碘-N,N-二甲基-4-吡啶胺 | 396092-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-碘-N,N-二甲基-4-吡啶胺
• 英文名称: (2-iodo-pyridin-4-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-iodo-4-N,N-dimethylaminopyridine；2-iodo-N,N-dimethylpyridin-4-amine；2-iodo-4-(dimethylamino)pyridine；2-iodo-4-pyridyl(dimethyl)amine；2-iodo-4-dimethylaminopyridine；2-iodo DMAP
• CAS: 396092-83-4
• 化学式: C₇H₉IN₂
• 分子量: 248.066
• InChiKey: HCLURSXUMBFJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  297.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-N,N-二甲基-4-吡啶胺 在 potassium phosphate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[(1R,2R)-2-[[4-(dimethylamino)pyridin-2-yl]amino]cyclohexyl]-3-nitro-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Selective Mono-N-pyridylation: Direct Access to 2-AminoDMAP/Sulfonamides as Bifunctional Organocatalysts

  摘要：

  Direct and selective mono-N-pyridylation of trans-(R,R)-cyclohexane-1,2-diamine is described here. Facile preparation of a novel chiral 2-aminoDMAP core catalaphore via Cu catalysis has led to the development of various sulfonamide/2-aminoDMAPs as bifunctional acid/base organocatalysts (most in two steps overall), which have been shown to very effectively promote asymmetric conjugate addition of acetylacetone to trans-beta-nitroolefins with good to excellent yields (87-93%) and enantioselectivites (up to 99%).

  DOI：

  10.1021/jo302713b
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2-碘-N,N-二甲基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原电位优化的Os复合物修饰水凝胶的设计，用于生物传感器和生物燃料电池

  摘要：

  展示了氧化还原电势≈+ 30 mV（vs. Ag / AgCl 3 m KCl）的Os复合物修饰的氧化还原水凝胶的多步合成和电化学表征 。仔细选择带有N，N-二甲基氨基部分和氨基连接基的联吡啶基配体以共价连接到聚合物主链上，可确保形成稳定的氧化还原聚合物，其预期的氧化还原电势接近0 V.最重要的是，在Os中心原子周围形成八面体N6配位球提供了更高的稳定性，同时伴随着低形式势和Os 3 + / 2 +期间的低重组能氧化还原转化率和对氧还原的影响可忽略不计。通过连接各种酶，例如吡咯并喹啉醌（PQQ）依赖性葡萄糖脱氢酶，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性葡萄糖脱氢酶和纤维二糖脱氢酶的FAD依赖性脱氢酶结构域，可以用低电位的共生物获得低电位葡萄糖生物传感器-常见干扰化合物（如尿酸或抗坏血酸）的氧化。结合基于胆红素氧化酶的生物阴极，可获得具有高达0.54 V开路电压的酶促生物燃料电池。

  DOI：

  10.1002/chem.201504591

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Preparation and Regioselective Magnesiation or Lithiation of Bis(trimethylsilyl)methyl-Substituted Heteroaryls for the Generation of Highly Functionalized Heterocycles
  作者：Thomas Klatt、Veronika Werner、Marina G. Maximova、Dorian Didier、Yitzhak Apeloig、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201500627

  日期：2015.5.18

  A wide range of bis(trimethylsilyl)methyl (BTSM)‐ substituted heteroaryl derivatives has been prepared by using Kumada–Corriu or Negishi cross‐coupling reactions. The regioselective lithiation or magnesiation of these building blocks bearing a bulky BTSM group by using magnesium or lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide bases followed by quenching reactions with different electrophiles provides various

  通过使用Kumada-Corriu或Negishi交叉偶联反应已经制备了多种双（三甲基甲硅烷基）甲基（BTSM）取代的杂芳基衍生物。通过使用镁或锂2,2,6,6-四甲基哌啶碱，然后与不同的亲电试剂进行猝灭反应，这些带有庞大BTSM基团的结构单元的区域选择性锂化或镁化作用提供了各种功能化的N-，O-或S-杂环。此外，然后可以将BTSM基团转化为甲酰基，甲基或苯乙烯基，以使用各种高度官能化的杂芳族化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND THEIR USE FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013107761A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Light-Emitting Material
  申请人：Jin Sung Ho

  公开号：US20090200920A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention pertains to light emitting materials comprising novel ortho-metalated transition metal complexes [ĈN] 2 ML, comprising chelate monoionic ligands (L), also called ancillary ligands. It has been surprisingly found that when the ancillary ligand comprises a substituted aromatic ring bearing a substituent possessing adequate electron-donating properties, said ligand (L) advantageously participates in the emission process, significantly shifting emission towards higher energies (blue-shift) and enabling appreciable improvement of the emission efficiency of complexes [ĈN] 2 ML. Still objects of the invention are the use of said light emitting materials and organic light emitting device comprising said light emitting material.

  这项发明涉及包含新型正金属化过渡金属配合物[ĈN]2ML的发光材料，包括螯合单离子配体（L），也称为辅助配体。令人惊讶地发现，当辅助配体包含带有足够电子给体性质的取代芳香环的取代基时，所述配体（L）有利地参与发射过程，显著将发射转移到更高能量（蓝移），并能够显著改善配合物[ĈN]2ML的发射效率。本发明还涉及使用所述发光材料和包括所述发光材料的有机发光器件。
• Room-temperature combinatorial screening of cyclometallated iridium(iii) complexes for a step towards molecular control of colour purity
  作者：Etienne Baranoff、Il Jung、Rosario Scopelliti、Euro Solari、Michael Grätzel、Md. Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1039/c0dt01697g

  日期：——

  A library of emission spectra of 90 bis-cyclometallated iridium complexes has been obtained using a simple combinatorial approach performed at room temperature. Trends in emission maxima are rationalized using Hammett parameters and invoking inter ligand energy transfer (ILET) processes. The screening approach allowed us to observe trends in the broadness of emission spectra opening the way for a rational approach to the engineering of the emission colour purity at a molecular level. Finally limitations to the screening strategy are discussed using a case study that involves two different monodentate ligands.

  通过在室温下使用简单的组合方法，我们获得了90种双环金属化铱复合物的发射光谱库。使用哈米特参数和配体间能量转移（ILET）过程，我们合理地解释了发射峰的最大值趋势。筛选方法使我们能够观察到发射光谱宽度的趋势，从而为在分子水平上合理设计发射颜色的纯度开辟了道路。最后，我们通过一个涉及两种不同单齿配体的案例研究讨论了筛选策略的局限性。