methyl 2-(2-methylbenzamido)acetate | 1207-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-methylbenzamido)acetate
• 英文别名: Methyl N-(2-methylbenzoyl)glycinate；methyl 2-[(2-methylbenzoyl)amino]acetate
• CAS: 1207-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01213455
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MAMKIKKUMOLVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  356.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methylbenzamido)acetate 在 silver(I) acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-(2-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-ylcarboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的邻苯二甲酸？N-苄基α-氨基酯衍生物的H酰化/烷基化

  摘要：

  的钯-催化的芳基化/烷基化邻-C  H键ñ -苯甲酰基α氨基酯衍生物进行说明。在这样的系统既NH-酰氨基和CO 2中的α氨基酯部分的R基团发挥成功℃的作用 ħ激活/ C 使用碘代芳基偶联配偶C键的形成。可以容忍各种各样的官能团和富电子/缺碘的碘代芳烃。获得的产率为20至95％。

  DOI：

  10.1002/chem.201304978
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(2-methylbenzamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的邻苯二甲酸？N-苄基α-氨基酯衍生物的H酰化/烷基化

  摘要：

  的钯-催化的芳基化/烷基化邻-C  H键ñ -苯甲酰基α氨基酯衍生物进行说明。在这样的系统既NH-酰氨基和CO 2中的α氨基酯部分的R基团发挥成功℃的作用 ħ激活/ C 使用碘代芳基偶联配偶C键的形成。可以容忍各种各样的官能团和富电子/缺碘的碘代芳烃。获得的产率为20至95％。

  DOI：

  10.1002/chem.201304978

文献信息

• Microwave-Assisted Ruthenium-Catalysed <i>ortho</i> -C−H Functionalization of <i>N</i> -Benzoyl <i>α</i> -Amino Ester Derivatives
  作者：Nandini Sharma、Vijay Bahadur、Upendra K. Sharma、Debasmita Saha、Zhenghua Li、Yogesh Kumar、Jona Colaers、Brajendra K Singh、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/adsc.201800458

  日期：2018.8.17

  A microwave‐assisted highly efficient intermolecular C−H functionalization sequence has been developed to access substituted isoquinolones using α‐amino acid esters as a directing group. This methodology enables a wide range of N‐benzoyl α‐amino ester derivatives to react via a Ru‐catalysed C−H bond activation sequence, to form isoquinolones with moderate to excellent yields. As an additional advantage

  微波辅助高效分子间C-H官能化序列已经发展到使用访问取代的异喹诺酮化合物α -氨基乙酸酯定向基团。这种方法可以使大量的N-苯甲酰基α-氨基酯衍生物通过Ru催化的CH键激活序列反应，以中等到极好的收率形成异喹诺酮类化合物。作为一个额外的优势，我们的策略被证明具有广泛的适用性，并且还使烯烃的反应能够提供链烯基化的苯甲酰胺的途径。该方法还扩展到异喹啉生物碱衍生物的合成，即。氧鸟嘌呤和二肽。所开发的方案既简单又便宜，避免了繁琐的后处理程序，并在MW辐射下有效地工作。
• Pd-Catalyzed C(sp²)–H olefination: synthesis of <i>N</i>-alkylated isoindolinone scaffolds from aryl amides of amino acid esters
  作者：Manish K. Gupta、Chinmay K. Jena、Nagendra K. Sharma

  DOI：10.1039/d1ob01997j

  日期：——

  N-alkyl-3-methenyl chiral isoindolinone derivatives from aryl amides of L-amino acids and non-activated alkene via Pd-catalyzed C(sp2)–H olefination. Herein, the amino acid residue acts as a directing group for olefination at the aryl ring, and then cyclization occurs at the amide NH. Hence, this methodology could be helpful to transform standard amino acids into respective chiral isoindolinone derivatives.

  异吲哚酮是各种天然产物和合成生物活性化合物的成分。用于制备各种吲哚酮衍生物的经典多步合成方法繁琐且具有挑战性。一锅法合成方法有吸引力且经济。过渡金属催化的 C-H 活化是一种新兴的工具，可通过减少必要的合成步骤来合成天然产物和有机小分子。本文介绍了由L-氨基酸的芳基酰胺和非活化烯烃通过Pd 催化的 C(sp 2 ) 合成N-烷基-3-亚甲基手性异吲哚啉酮衍生物。)–H 烯化。在此，氨基酸残基在芳环上作为烯烃化的导向基团，然后在酰胺 NH 处发生环化。因此，该方法有助于将标准氨基酸转化为各自的手性异吲哚啉酮衍生物。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US8304547B2
  申请人：——

  公开号：US8304547B2

  公开（公告）日：2012-11-06