(1'S,1''S,2S,3R,4S,5S,6S)-(+)-6-camphanoyloxy-3-camphanoyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-methoxy-2,4-heptanofuran | 206183-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,1''S,2S,3R,4S,5S,6S)-(+)-6-camphanoyloxy-3-camphanoyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-methoxy-2,4-heptanofuran
• 英文别名: [(1S,8S,9S,11S,12R)-11-methoxy-8-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxy-10-oxabicyclo[7.2.1]dodecan-12-yl]methyl (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 206183-99-5
• 化学式: C₃₃H₄₈O₁₀
• 分子量: 604.738
• InChiKey: MDVUFDPJGWHKNV-RMNXBLPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,1''S,2S,3R,4S,5S,6S)-(+)-6-camphanoyloxy-3-camphanoyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-methoxy-2,4-heptanofuran 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6S,2'S,3'R,4'S,5'S,6'S)-(+)-2,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-3-methoxymethyl-2,4-heptanofuranosyl(5->5)tetrahydro-6-methoxy-3-methoxymethyl-2,4-heptanofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Optically Active Bridged Deoxyfuranose Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<683::aid-ejoc683>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*,4R*,5R*)-2,3,4,5-Tetrahydro-5-methoxy-6-oxo-2,4-heptanofuran-3-carbonsaeure 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (1'S,1''S,2S,3R,4S,5S,6S)-(+)-6-camphanoyloxy-3-camphanoyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-methoxy-2,4-heptanofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Optically Active Bridged Deoxyfuranose Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<683::aid-ejoc683>3.0.co;2-f

文献信息

• Synthesis and Reactions of Optically Active Bridged Deoxyfuranose Derivatives
  作者：Werner Tochtermann、Anne-Katrin Mattauch、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<683::aid-ejoc683>3.0.co;2-f

  日期：1998.4