4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid | 152590-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 152590-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WHUCTIPRVGIUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Phenyl-succinic acid 4-butyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸酯在MeCN中的电化学羧化

  摘要：

  肉桂酸酯的电化学羧化反应是通过在配备Mg牺牲阳极的未分隔电池中，以饱和CO 2的MeCN作为溶剂，将CC键阴极还原而实现的。一元羧酸和二元羧酸的收率和比例受多种因素的强烈影响：阴极材料，电流，电荷和温度。从肉桂酸乙酯开始获得最高产率（78.9％）。已测量了循环伏安图，并提出了反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.104
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (E)-3-(苯基)丙烯酸丁酯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-butoxy-3-oxopropanoic acid 、 4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸酯在MeCN中的电化学羧化

  摘要：

  肉桂酸酯的电化学羧化反应是通过在配备Mg牺牲阳极的未分隔电池中，以饱和CO 2的MeCN作为溶剂，将CC键阴极还原而实现的。一元羧酸和二元羧酸的收率和比例受多种因素的强烈影响：阴极材料，电流，电荷和温度。从肉桂酸乙酯开始获得最高产率（78.9％）。已测量了循环伏安图，并提出了反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.104

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1133484A2

  公开（公告）日：2001-09-19
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000005223A2

  公开（公告）日：2000-02-03

  Compound of formula (I) wherein: A is a bicyclic heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents; B is aryl or a mono or bicyclic heteroaryl, each of which can be optionally subsituted with one or more subsituents; Z is -X(CRaRb)aCO, -NH, -CO or the group X-(CH2)bCONH (CH2)cNH where X is oxygen, sulphur, amino, alkylamino or a direct bond, R?a and Rb¿ are independently hydrogen or C¿1-4? alkyl, a is an integer from 1 to 4, b is 1 or 2 and c is from 2 to 5, and; W is -NHCH(R?w¿)CO- or OC(Rw)CHNH where Rw is -CH¿2?CH(CH3)2-CH2CH2S(CH3) or CH2CH2S(O2)(CH3); q is 0 or 1 and when q is 0 Z is linked to the group W by the formation of an amide bond between Z and Y, and when q is 1 Z is linked to the group W by the formation of an amide bond between Z and W and W is linked to the group Y by the formation of an amide bond between W and Y; Y is a fragment derived from the C-terminus of a compound which inhibits the interaction between the integrin αIIbβ3 and its ligand fibrinogen; R?1¿ is hydrogen, C¿1-5?alkyl, C1-3 alkanoyl or C1-3 alkoxycarbonyl; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable derivative thereof.