4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid | 152590-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 152590-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WHUCTIPRVGIUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Phenyl-succinic acid 4-butyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸酯在MeCN中的电化学羧化

  摘要：

  肉桂酸酯的电化学羧化反应是通过在配备Mg牺牲阳极的未分隔电池中，以饱和CO 2的MeCN作为溶剂，将CC键阴极还原而实现的。一元羧酸和二元羧酸的收率和比例受多种因素的强烈影响：阴极材料，电流，电荷和温度。从肉桂酸乙酯开始获得最高产率（78.9％）。已测量了循环伏安图，并提出了反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.104
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (E)-3-(苯基)丙烯酸丁酯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-butoxy-3-oxopropanoic acid 、 4-Butoxy-4-oxo-2-phenylbutanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸酯在MeCN中的电化学羧化

  摘要：

  肉桂酸酯的电化学羧化反应是通过在配备Mg牺牲阳极的未分隔电池中，以饱和CO 2的MeCN作为溶剂，将CC键阴极还原而实现的。一元羧酸和二元羧酸的收率和比例受多种因素的强烈影响：阴极材料，电流，电荷和温度。从肉桂酸乙酯开始获得最高产率（78.9％）。已测量了循环伏安图，并提出了反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.104

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1133484A2

  公开（公告）日：2001-09-19
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000005223A2

  公开（公告）日：2000-02-03

  Compound of formula (I) wherein: A is a bicyclic heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents; B is aryl or a mono or bicyclic heteroaryl, each of which can be optionally subsituted with one or more subsituents; Z is -X(CRaRb)aCO, -NH, -CO or the group X-(CH2)bCONH (CH2)cNH where X is oxygen, sulphur, amino, alkylamino or a direct bond, R?a and Rb¿ are independently hydrogen or C¿1-4? alkyl, a is an integer from 1 to 4, b is 1 or 2 and c is from 2 to 5, and; W is -NHCH(R?w¿)CO- or OC(Rw)CHNH where Rw is -CH¿2?CH(CH3)2-CH2CH2S(CH3) or CH2CH2S(O2)(CH3); q is 0 or 1 and when q is 0 Z is linked to the group W by the formation of an amide bond between Z and Y, and when q is 1 Z is linked to the group W by the formation of an amide bond between Z and W and W is linked to the group Y by the formation of an amide bond between W and Y; Y is a fragment derived from the C-terminus of a compound which inhibits the interaction between the integrin αIIbβ3 and its ligand fibrinogen; R?1¿ is hydrogen, C¿1-5?alkyl, C1-3 alkanoyl or C1-3 alkoxycarbonyl; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable derivative thereof.
• Electrochemical carboxylation of cinnamate esters in MeCN
  作者：Huan Wang、Kai Zhang、Ying-Zi Liu、Mei-Yu Lin、Jia-Xing Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.104

  日期：2008.1

  of cinnamate esters has been carried out by cathodic reduction of CC bond in an undivided cell equipped with Mg sacrificial anode and using MeCN saturated with CO2 as solvent. The yields and the ratio of mono- and dicarboxylic acids are strongly affected by various factors: cathodic material, current, charge, and temperature. The highest yield (78.9%) was obtained starting from ethyl cinnamate. Cyclic

  肉桂酸酯的电化学羧化反应是通过在配备Mg牺牲阳极的未分隔电池中，以饱和CO 2的MeCN作为溶剂，将CC键阴极还原而实现的。一元羧酸和二元羧酸的收率和比例受多种因素的强烈影响：阴极材料，电流，电荷和温度。从肉桂酸乙酯开始获得最高产率（78.9％）。已测量了循环伏安图，并提出了反应途径。