ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate | 156727-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate
• 英文别名: 4-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-piperazine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine-2-carboxylate
• CAS: 156727-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: BQBNYVASXCIAOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪甲酸乙酯 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551

文献信息

• Calcium channel inhibitors comprising benzhydril spaced from piperazine
  申请人：NeuroMed Technologies, Inc.

  公开号：US20040044004A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了一些有用于改变钙通道活性的哌嗪取代化合物。
• EP1611116A2
  申请人：——

  公开号：EP1611116A2

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6943168B2
  申请人：——

  公开号：US6943168B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] CALCIUM CHANNEL INHIBITORS COMPRISING BENZHYDRIL SPACED FROM PIPERAZINE<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES COMPRENANT DU BENZHYDRYLE ESPACE DE LA PIPERAZINE
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2004089922A2

  公开（公告）日：2004-10-21

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.