1,3-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]imidazolidine | 129410-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,3-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]imidazolidine
• 英文别名: 1,3-bis(benzotriazol-1-yl-methyl)-imidazolidine；1-{[3-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]methyl}-1H-1,2,3-benzotriazole；1-[[3-(benzotriazol-1-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]methyl]benzotriazole
• CAS: 129410-37-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₈
• 分子量: 334.384
• InChiKey: SUCRJFKCASQPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]imidazolidine 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 以10.5%的产率得到1,6-bis(benzotriazol-1-yl)-2,5-dinitroso-2,5-diazahexane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of isatin. benzotriazole. and succinimide with formaldehyde and methylamine yield monoamines RCH2N(Me)CH2R and methylenediamines RCH2N(Me)CH2N(Me)CH2R. The use of ethylenediamine as the amino component affords N,N'-disubstituted imidazolidines, while the reactions with 3-aminopropan-1-ol give N-substituted tetrahydro-1,3-oxazines. RCH2NBu21 was obtained from succinimide. formaldehyde, and diisobutylamine. Nitrosative cleavage of the amines obtained was studied: it was shown that monoamines and methylenediamines give N-nitrosoamines RCH2N(NO)Me, which were structurally characterized by X-ray diffraction analysis, RCH2NBu21 affords diisobutylnitrosamine. while imidazolidines transform into dinitroso compounds RCH2N(NO)CH2CH2N(NO)CH2R.

  DOI：

  10.1023/a:1013094720611
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 聚合甲醛 、 乙二胺 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑与甲醛和脂肪族伯胺的反应：1：1：1、2：2：1和2：3：2加合物的选择性形成以及它们与亲核试剂反应的研究

  摘要：

  苯并三唑（BtH）在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种：（i）（BtCH 2）2 NR（5），（ii）（BtCH 2 NR）2 CH 2（6）和/或（iii）BtCH 2 NHR（7）。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度，并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷（8a）和六氢嘧啶（8b））衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1039/p19900000541

文献信息

• Syntheses of perfluoroalkylated amines and diamines by reactions of perfluoroalkyl grignard reagents with N-(α-aminoalkyl)benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Ming Qi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01640-7

  日期：1997.10

  The first syntheses of (α,α′-diperfluoroalkylated)diamines are reported together with a range of substituted α-perfluoroalkylated amines all prepared in good yields from benzotriazole derivatives and perfluoroalkyl Grignard reagents in the presence of BF3·Et2O. Primary amines are conveniently obtained from Pd-catalyzed hydrogenations.

  报道了（α，α'-二全氟烷基化）二胺的首次合成，以及一系列取代的α-全氟烷基化胺，所有这些衍生物均在BF 3 ·Et 2 O存在下由苯并三唑衍生物和全氟烷基格氏试剂制备而得。由Pd催化的氢化可方便地获得。