cyclopentanecarboxylic acid (3-oxo-1-phenyl-propyl)-amide | 872001-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopentanecarboxylic acid (3-oxo-1-phenyl-propyl)-amide
• 英文别名: cyclopentanecarboxylic acid ((S)-3-oxo-1-phenyl-propyl)-amide；N-[(1S)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopentanecarboxamide
• CAS: 872001-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: GSZVAMSUQAAVKO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentanecarboxylic acid (3-oxo-1-phenyl-propyl)-amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (5-{5-[(S)-3-(cyclopentanecarbonyl-amino)-3-phenyl-propyl]-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl}-4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yloxy)-acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-C] DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121145A3
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cyclopentanecarboxylic acid (3-oxo-1-phenyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE

  摘要：

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2019183133A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20070117859A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是公式（I）中的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗与CCR5拮抗剂有关的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的方法和药物组合物以及使用这些化合物治疗这些疾病的方法。
• Pan-Tropic Entry nhibitors
  申请人：Emory University

  公开号：US20210017178A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.
• US7164019B2
  申请人：——

  公开号：US7164019B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7714018B2
  申请人：——

  公开号：US7714018B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] Pan-Tropic Entry Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENTRÉE PANTROPIQUE
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019183133A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This disclsore relates to compounds according to Formula (I), salts, prodrugs and pharmaceutical formulation comprising the compound are provided herein for the treatment of CXCR4 and CCR5 related conditions. The conditions may include viral infections, abnormal cellular proliferation, retinal degeneration and inflammatory diseases, or the compounds may be used as immunostimulants or immunosuppressants. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient selected from an antiviral agent or chemotherapeutic agent.

  本公开涉及按照式(I)的化合物、盐、前药和含有该化合物的药物配方，用于治疗与CXCR4和CCR5相关的疾病。这些疾病可能包括病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化和炎症性疾病，或者这些化合物可以用作免疫刺激剂或免疫抑制剂。此外，这些化合物可以与另一种来自抗病毒药物或化疗药物的活性成分结合使用。