Methyl (1R,4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-oxophenanthrene-1-carboxylate | 172788-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl (1R,4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-oxophenanthrene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bR,7S,8aR,10aR)-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-oxo-7-phenylmethoxy-1,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 172788-44-2
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: WYZADGYCVIZKKP-ACKKGTSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1R,4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-oxophenanthrene-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Methyl (4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-2-(diethoxyphosphoryloxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8,10a-tetramethylphenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 148.09h， 生成 Methyl (1R,4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-tetradecahydro-4b,8,8,10a-tetramethyl-2-oxophenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764
  作者：Mori, Kenji、Koga, Yasuo

  DOI：——

  日期：——