chloromethyl cyclopentanecarboxylate | 150864-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl cyclopentanecarboxylate
• CAS: 150864-99-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19235678
• 分子量: 162.616
• InChiKey: QNIGGKIEVXZSTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl cyclopentanecarboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Iodomethyl cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ybfF水解酶的非典型，分叉结合口袋的分离作用

  摘要：

  在口袋甲叉：从ybfF水解酶的底物结合口袋的分叉叶霍乱弧菌提供其总体活性和稳定性明显贡献。这两个瓣的不同作用使得ybfF的热稳定性和底物选择性脱钩，从而可用于生物催化剂的设计。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300085
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 环戊酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到chloromethyl cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ybfF水解酶的非典型，分叉结合口袋的分离作用

  摘要：

  在口袋甲叉：从ybfF水解酶的底物结合口袋的分叉叶霍乱弧菌提供其总体活性和稳定性明显贡献。这两个瓣的不同作用使得ybfF的热稳定性和底物选择性脱钩，从而可用于生物催化剂的设计。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300085

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of potential prodrugs of benzimidazole-7-carboxylic acids
  作者：Keiji Kubo、Yasuhisa Kohara、Yoshinobu Yoshimura、Yoshiyuki Inada、Yumiko Shibouta、Yoshiyasu Furukawa、Takeshi Kato、Kohei Nishikawa、Takehiko Naka

  DOI：10.1021/jm00068a011

  日期：1993.8

  In order to improve the oral bioavailability (BA) of 2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimid azole - 7-carboxylic acid (3: CV-11194) and 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4- yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid (4: CV-11974), novel angiotensin II (AII) receptor antagonists, chemical modification to yield prodrugs has been examined. After selective tritylation

  为了提高2-丁基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸的口服生物利用度（BA） 3：CV-11194）和2-乙氧基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸（4：CV-11974 ），新型血管紧张素II（AII）受体拮抗剂，化学修饰以产生前药的方法已得到检验。在3和4中对四唑环进行选择性三苯甲基化后，用各种烷基卤化物处理N-三苯甲基化的苯并咪唑-7-羧酸（6、7），然后用盐酸脱保护，得到3和4的酯。合成了1-（酰氧基）烷基酯和1-[（（烷氧基羰基）氧基]烷基酯，双酯衍生物。研究了它们对大鼠和口服BA对AII诱导的升压反应的抑制作用。（3）和（4）的（新戊酰氧基）甲基和（+/-）-1-[[（（环己基氧基）-羰基]氧基]乙基酯显示口服生物利用度显着增加，这显着增强了母体化合物对AII诱导的升压药的抑
• Discovery of VNRX-7145 (VNRX-5236 Etzadroxil): An Orally Bioavailable β-Lactamase Inhibitor for Enterobacterales Expressing Ambler Class A, C, and D Enzymes
  作者：Robert E. Trout、Allison Zulli、Eugen Mesaros、Randy W. Jackson、Steven Boyd、Bin Liu、Jodie Hamrick、Denis Daigle、Cassandra L. Chatwin、Kaitlyn John、Lisa McLaughlin、Susan M. Cusick、William J. Weiss、Mark E. Pulse、Daniel C. Pevear、Greg Moeck、Luigi Xerri、Christopher J. Burns

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00437

  日期：2021.7.22

  acid-containing β-lactamase inhibitor 5 (VNRX-5236). In vitro and in vivo studies demonstrated that 5 restored the activity of the oral cephalosporin antibiotic ceftibuten against Enterobacterales expressing Ambler class A extended-spectrum β-lactamases, class A carbapenemases, class C cephalosporinases, and class D oxacillinases.

  革兰氏阴性菌的主要抗菌素耐药机制是产生 β-内酰胺酶。产生 β-内酰胺酶的多重耐药“超级细菌”的日益出现导致医院急诊科 (ED) 就诊和住院费用增加，因为这些难以治疗的感染需要肠外抗生素治疗细菌。为了解决门诊治疗不足的问题，我们启动了一个迭代计划，将药物化学、生化测试、微生物分析和口服药代动力学评估相结合。先导优化专注于多种更小、更亲脂的活性化合物，然后探索各种其各自前药的口服生物利用度，提供了36(VNRX-7145/VNRX-5236 etzadroxil)，含硼酸的 β-内酰胺酶抑制剂5 (VNRX-5236)的前药。体外和体内研究表明，5恢复了口服头孢菌素抗生素头孢布坦对表达 Ambler A 类超广谱 β-内酰胺酶、A 类碳青霉烯酶、C 类头孢菌素酶和 D 类苯唑西林酶的肠杆菌的活性。