2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonyl chloride | 110099-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-methylthiopyrimidine-5-carbonyl chloride；5-Pyrimidinecarbonyl chloride, 2-(methylthio)-；2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 110099-95-1
• 化学式: C₆H₅ClN₂OS
• 分子量: 188.638
• InChiKey: YBMPDCWLBFMVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.13 g的产率得到2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Pyrimidine Derivatives by LiAlH₄

  摘要：

  LiAlH4 还原 2-甲硫基-(或 2-乙氧基)嘧啶-5-甲酸乙酯的主要产物是 2-甲硫基-(或 2-乙氧基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯。同样，用 LiAlH4 还原 2-甲硫基-（或 2-甲氧基）嘧啶-5-甲酰胺，主要产物为 2-甲硫基-（或 2-甲氧基）-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈。

  DOI：

  10.3184/030823407x240872
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.25h， 生成 2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arukwe, Joseph; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 764 - 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gaare, Kristin; Repstad, Terje; Benneche, Tore, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 1, p. 57 - 62
  作者：Gaare, Kristin、Repstad, Terje、Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Arukwe, Joseph; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 9, p. 914 - 918
  作者：Arukwe, Joseph、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• ARUKWE J.; UNDHEIM K., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 9, 764-767
  作者：ARUKWE J.、 UNDHEIM K.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of Pyrimidine Derivatives by LiAlH₄
  作者：Liu Yu-Xiu、Cui Ming-Bo、Zhao Qi-Qi、Wang Qing-Min、Liu Ying、Huang Run-Qiu

  DOI：10.3184/030823407x240872

  日期：2007.8

  The reduction of ethyl 2-methylthio-(or 2-ethoxy)pyrimidine-5-carboxylate by LiAlH₄ afforded ethyl 2-methylthio-(or 2-ethoxy)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate as the main product. Similarly, the reduction of 2-methylthio-(or 2-methoxy)pyrimidine-5-carboxamide by LiAlH₄ gave 2-methylthio-(or 2-methoxy)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile as main product.

  LiAlH4 还原 2-甲硫基-(或 2-乙氧基)嘧啶-5-甲酸乙酯的主要产物是 2-甲硫基-(或 2-乙氧基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯。同样，用 LiAlH4 还原 2-甲硫基-（或 2-甲氧基）嘧啶-5-甲酰胺，主要产物为 2-甲硫基-（或 2-甲氧基）-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈。
• Arukwe, Joseph; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 764 - 767
  作者：Arukwe, Joseph、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——