3-Cyclopentyl-6-(2-ethoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one | 346452-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-6-(2-ethoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-6-(2-ethoxy-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-one；3-cyclopentyl-6-(2-ethoxyphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8-one
• CAS: 346452-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: UVAAJAILHVKCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopentyl-6-(2-ethoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one 以 氯磺酸 为溶剂， 生成 3-(3-Cyclopentyl-8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-6-yl)-4-ethoxybenzenesulfonyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Triazolotriazinones and the use thereof

  摘要：

  该发明涉及一种新型三唑三嗪酮化合物，其通式为(I)，以及其制备方法和药物应用。

  公开号：

  US20030212064A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Cyclopentyl-6-(2-ethoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090

文献信息

• TRIAZOLOTRIAZINONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1261609B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• 5-ETHYL-IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1397363A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6683081B2
  申请人：——

  公开号：US6683081B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] 5-ETHYL-IMIDAZOTRIAZINONES<br/>[FR] 5-ETHYL-IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002098880A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.
• Comparison of different heterocyclic scaffolds as substrate analog PDE5 inhibitors
  作者：Helmut Haning、Ulrich Niewöhner、Thomas Schenke、Thomas Lampe、Alexander Hillisch、Erwin Bischoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.090

  日期：2005.9

  Several different heterocyclic systems were compared as PDE5 inhibitor scaffolds. In addition to the known 3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ones and pyrazolopyrimidinones, isomeric imidazo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-ones were also shown to be potent and selective PDE inhibitor scaffolds with in vivo activity. SAR trends were elucidated for sulfonamide derivatives with generality across different scaffolds

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。