3-methyl-3-propyl-glutaric acid | 80721-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-3-propyl-glutaric acid
• 英文别名: 3-Methyl-3-propyl-glutarsaeure；3-Methyl-3-n-propylglutaric Acid；3-methyl-3-propylpentanedioic acid
• CAS: 80721-12-6
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: DQUACPPWSVJDOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  326.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-propyl-glutaric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-methyl-3-propyl-glutaric acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Benica; Wilson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 451,453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,6-dioxo-4-propylpiperidine-3,5-dicarbonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以77%的产率得到3-methyl-3-propyl-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Geminate-substituted cyclopentadienes. 1. Synthesis of 5,5-dialkylcyclopentadienes via 4,4-dialkylcyclopent-2-en-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a013

文献信息

• 2-[4-[(4,4
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04423049A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  1-[4-(4,4-Dialkyl-2,6-piperidinedion-1-yl)butyl]piperazines with 2-pyrimidyl substituents in the 4- position have been synthesized and demonstrate useful anxiolytic properties. The compound 4,4-dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedi one, which has selective anxiolytic activity, constitutes the preferred embodiment of the invention.

  1-[4-(4,4-二烷基-2,6-哌啶二酮-1-基)丁基]哌嗪与4-位上有2-嘧啶基取代基的化合物已经合成，并展示出有用的抗焦虑特性。具有选择性抗焦虑活性的化合物4,4-二甲基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌啶二酮构成了该发明的首选实施形式。
• Handley,G.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 129 - 144
  作者：Handley,G.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Guareschi, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 821
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——
• Abe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 118
  作者：Abe

  DOI：——

  日期：——
• Palazzo; Cecinati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 918,922
  作者：Palazzo、Cecinati

  DOI：——

  日期：——