2,6-Dinitro-N-ethoxy-p-toluidin | 70176-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dinitro-N-ethoxy-p-toluidin
• 英文别名: 2,6-Dinitro-N-ethoxy-p-toluidine；N-ethoxy-4-methyl-2,6-dinitroaniline
• CAS: 70176-27-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅
• 分子量: 241.203
• InChiKey: KNVSVLOUJAKHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dinitro-N-ethoxy-p-toluidin 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Ethoxy-N-2,6-dinitro-4-methylphenylaminyl radical
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基-N-聚硝基苯胺基自由基的超精细偶联由ENDOR和TRIPLE共振光谱测定

  摘要：

  九种不同的 N-烷氧基-2,6-二硝基苯胺在 4 位被三氟甲基、甲基和硝基取代的四乙酸铅单电子氧化产生氨基自由基，通过 ENDOR 和三重共振光谱测量其超精细耦合。质子 ENDOR 和氨基自由基的一般三重共振测量的最佳温度范围为 210-250 K，而氮 ENDOR 的最佳温度范围为甲苯中的 260 K。进一步降低温度会迅速降低 EPR 强度。优化样品的浓度和氧化剂的量以获得 ENDOR 光谱。氮、氟和质子的超精细耦合的相对符号是在一般三重共振实验的基础上确定的。N-甲氧基-N-2,6-二硝基苯胺和N-乙氧基-N-2的氧化，具有四乙酸铅的 6-二硝基苯胺首先在低温（低于 260 K）下产生各自 2,6-二硝基化合物的氨基自由基，然后很快通过一条路线生成各自 2,4,6-三硝基化合物的氨基自由基其中氢气必须从系统中去除。估计 N-甲氧基-和 N-乙氧基-N-2,4,6-三硝基苯胺基自由基的旋

  DOI：

  10.1002/mrc.1260330704
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基甲苯 、 乙氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-Dinitro-N-ethoxy-p-toluidin
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-alkoxy-N-substituted-2,6-dinitroanilines and intermediates

  摘要：

  一类新型的2,6-二硝基苯胺类化合物，其在苯胺氮上取代了烷氧基和烷基基团，这些化合物具有除草剂和植物生长调节剂的活性，并且其制备过程中使用的中间体也很有用。

  公开号：

  US04087460A1

文献信息

• Process for preparing substituted
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04143073A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  A process is described for reacting substituted N-alkoxy-2,6-dinitroanilines with a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl halide, or a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl halide, in the presence of sodium hydride, to yield substituted N-alkoxy-N-substituted-2,6-dinitroanilines, which are active as herbicides.

  本发明涉及一种方法，通过在钠氢化物存在下，将取代的N-烷氧基-2,6-二硝基苯胺与C.sub.1-C.sub.3烷基卤化物或C.sub.3-C.sub.4烯基卤化物反应，制备出取代的N-烷氧基-N-取代的2,6-二硝基苯胺，该化合物具有除草剂活性。
• US4087460A
  申请人：——

  公开号：US4087460A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4143073A
  申请人：——

  公开号：US4143073A

  公开（公告）日：1979-03-06
• Substituted N-alkoxy-N-substituted-2,6-dinitroanilines and intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04087460A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  A new class of 2,6-dinitroanilines substituted on the anilino nitrogen with alkoxy and alkyl groups, which compounds are active as herbicides and plant growth regulators, and intermediates useful for the preparation thereof.

  一类新型的2,6-二硝基苯胺类化合物，其在苯胺氮上取代了烷氧基和烷基基团，这些化合物具有除草剂和植物生长调节剂的活性，并且其制备过程中使用的中间体也很有用。
• Hyperfine couplings ofN-alkoxy-N-polynitrophenylaminyl radicals determined by ENDOR and TRIPLE resonance spectroscopy
  作者：Teemu J. Sumi、Gabriela Stanciuc、Seppo Kasa、Heikki Joela

  DOI：10.1002/mrc.1260330704

  日期：1995.7

  Lead tetraacetate one‐electron oxidation of nine different N‐alkoxy‐2,6‐dinitroanilines substituted with trifluoromethyl, methyl and nitro groups in position 4 yielded aminyl radicals for which hyperfine couplings were measured by ENDOR and TRIPLE resonance spectroscopy. The optimum temperature range for proton ENDOR and general TRIPLE resonance measurements of aminyl radicals was 210–250 K and for

  九种不同的 N-烷氧基-2,6-二硝基苯胺在 4 位被三氟甲基、甲基和硝基取代的四乙酸铅单电子氧化产生氨基自由基，通过 ENDOR 和三重共振光谱测量其超精细耦合。质子 ENDOR 和氨基自由基的一般三重共振测量的最佳温度范围为 210-250 K，而氮 ENDOR 的最佳温度范围为甲苯中的 260 K。进一步降低温度会迅速降低 EPR 强度。优化样品的浓度和氧化剂的量以获得 ENDOR 光谱。氮、氟和质子的超精细耦合的相对符号是在一般三重共振实验的基础上确定的。N-甲氧基-N-2,6-二硝基苯胺和N-乙氧基-N-2的氧化，具有四乙酸铅的 6-二硝基苯胺首先在低温（低于 260 K）下产生各自 2,6-二硝基化合物的氨基自由基，然后很快通过一条路线生成各自 2,4,6-三硝基化合物的氨基自由基其中氢气必须从系统中去除。估计 N-甲氧基-和 N-乙氧基-N-2,4,6-三硝基苯胺基自由基的旋