4-phenyl-5-trimethylsilyl-1,2,3-triazole | 84645-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-5-trimethylsilyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Trimethylsilyl-5-phenyl-1,2,3-triazol；4-phenyl-5-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole；trimethyl-(5-phenyl-2H-triazol-4-yl)silane
• CAS: 84645-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃Si
• 分子量: 217.346
• InChiKey: JGJMCDOABUTWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-trimethylsilyl-1,2,3-triazole 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到4-苯基-1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Aoyama, Toyohiko; Sudo, Kimio; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3849 - 3851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基三甲基硅烷 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到4-phenyl-5-trimethylsilyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种手性三氮唑-噁唑啉化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明的一种手性三氮唑‑噁唑啉化合物及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。所述手性三氮唑‑噁唑啉化合物，结构式为：#imgabs0#制备方法包括点击反应、三氮唑N2取代反应、Suzuki偶联、三氮唑酯水解、与手性胺基醇酰胺化后脱水缩合等步骤。通过加入所述手性三氮唑‑噁唑啉化合物和钯盐化合物原位络合生成催化剂后在前手性有机化合物的碳碳双键上进行芳基硼酸的不对称加成制备手性有机化合物。本发明制备新型三氮唑‑噁唑啉化合物具有原料成本低、合成步骤少、实验场地要求低、反应条件相对温和、操作简单等优点。

  公开号：

  CN117447462A

文献信息

• Aoyama, Toyohiko; Sudo, Kimio; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 1, p. 163
  作者：Aoyama, Toyohiko、Sudo, Kimio、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, TOYOHIKO;SUDO, KIMIO;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3849-3851
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、SUDO, KIMIO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, TOYOHIKO;SUDO, KIMIO;SHIOIRI, TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 163
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、SUDO, KIMIO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——