2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 | 4254-17-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮
• 英文名称: 4-methoxybenzoin
• 英文别名: 2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one；2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 4254-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PVSFIFPJPUEHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  421.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 在 盐酸 、 tin 、 sodium amalgam 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  BENZOIN REDUCTION. I. THE MECHANISM OF KETONE FORMATION. THE CASE OF BENZANISOIN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01342a044
• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxybenzoin 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  基本条件下苯偶姻衍生物的α-酮型重排机理

  摘要：

  通过动力学和产物分析检查了在甲醇水溶液中环取代的安息香碱的碱催化重排的机理。取代基对速率和平衡常数的影响表明，与平衡过程相比，动力学过程具有不同的电子需求。在氘代溶剂中的反应表明，α-氢的H / D交换速率与朝向平衡态的总速率相似。使用部分氘代溶剂的质子库存实验表明，速率与溶剂的氘分数呈线性关系，表明只有一种氘同位素效应才对整个速率过程有所贡献。

  DOI：

  10.1021/jo401156h

文献信息

• Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110124665A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present application relates to novel, cyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• IRON(III)-ETHYLENEDIAMINETETRA-ACETIC ACID MEDIATED AEROBIC OXIDATION OF α-HYDROXYKETONES: A SIMPLE AND CONVENIENT SYNTHESIS OF α-DIKETONES
  作者：T. Venkateshwar Rao、Rajendra S. Dongre、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1081/scc-120006026

  日期：2002.1

  ABSTRACT Iron(III)-ethylenediaminetetraacetic acid in aqueous methanol offers a simple, environmentally acceptable synthetic tool to oxidize α-hydroxyketones α-diketones with molecular oxygen, in excellent yields and under mild conditions and without any side reactions.

  摘要 甲醇水溶液中的铁 (III)-乙二胺四乙酸提供了一种简单、环境可接受的合成工具，可以用分子氧氧化 α-羟基酮 α-二酮，收率高，条件温和，没有任何副反应。
• Solid State Oxidation of Benzoins on Alumina-Supported Copper(ii) Sulfate under Microwave Irradiation†
  作者：Rajender S. Varma、Dalip Kumar、Rajender Dahiya

  DOI：10.1039/a709148f

  日期：——

  Benzoins are rapidly oxidised to benzils in high yields by the solid reagent system copper(II) sulfate–alumina, under the influence of microwaves.

  在微波作用下，苯偶姻通过固态试剂体系铜(II)硫酸铝迅速氧化为苯偶酰，产率很高。
• Electrochemical Oxidation of Benzoins to Benzils in the Presence of a Catalytic Amount of KI in Basic Media
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Yuji Nagata、Gaku Sasaki、Kaori Numata

  DOI：10.1055/s-2005-861809

  日期：——

  Various benzoins were transformed into the corresponding benzils via an electrochemical method. Although the strategy of oxidizing benzoins to the corresponding benzils is generally chosen depending on the nature of the aromatic moiety, the electrochemical technique reported herein allows oxidation that is widely applicable, and without the use of environmentally undesirable oxidants.

  通过电化学方法将各种安息香转化为相应的苯偶酰。尽管通常根据芳族部分的性质选择将安息香氧化成相应苯偶酰的策略，但本文报道的电化学技术允许广泛适用的氧化，并且不使用环境上不希望的氧化剂。