[2-(3-bromophenyl)ethoxy](tert-butyl)diphenylsilane | 478929-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-bromophenyl)ethoxy](tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: [(3-bromophenethyl)oxy](t-butyl)diphenylsilane；[(3-Bromophenethyl)oxy] (t-butyl)diphenyl silane；2-(3-bromophenyl)ethoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 478929-61-2
• 化学式: C₂₄H₂₇BrOSi
• 分子量: 439.467
• InChiKey: GSSQFHBKUALXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-bromophenyl)ethoxy](tert-butyl)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-[2-(4-{[(2-{[3-(2-hydroxyethyl)benzoyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]amino}phenyl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYL BENZAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772490B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.27 g的产率得到[2-(3-bromophenyl)ethoxy](tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYL BENZAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772490B1

文献信息

• Carboxylic acid derivative and salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102634A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin sensitizer, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula, a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen, carboxyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents; L represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; M represents a single bond, or a C 1-6 alkylene group, a C 2-6 alkenylene group or a C 2-6 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; T represents a single bond, or a C 1-3 alkylene group, a C 2-3 alkenylene group or a C 2-3 alkynylene group, each of which may have one or more substituents; W represents a carboxyl group; 2 represents a single bond etc.; X represents a single bond, oxygen atom, a group represented by —NR X1 CQ 1 O— (wherein Q 1 represents an oxygen atom or sulfur atom; and R X1 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents), —OCQ 1 NR X1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), —CQ 1 NR X1 O— (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), ONR X1 CQ 1 — (wherein Q 1 and R X1 are as defined above), -Q 2 SO 2 — (wherein Q 2 is an oxygen atom or —NR X10 — (wherein R X10 represents a hydrogen atom, formyl group, or a C 1-6 alkyl group etc., each of which may have one or more substituents)) or —SO 2 Q 2 - (wherein Q 2 is as defined above), (wherein, provided that R X2 and R X3 , and/or R X4 and R X5 may together form a ring, Q 3 and Q 4 are the same as or different from each other and each represents an oxygen atom, (O)S(O) or NR X10 (wherein NR X10 is as defined above)); Y represents a 5- to 14-membered aromatic group etc., which may have one or more substituents and one or more hetero atoms; and the ring Z represents a 5- to 14-membered aromatic group which may have 0 to 4 substituents and one or more hetero atoms, and wherein part of the ring may be saturated.

  本发明提供了一种新型的羧酸化合物、其盐或水合物，作为胰岛素增敏剂，并且提供了一种包含该化合物作为活性成分的药物。即，本发明提供了由以下式表示的羧酸化合物、其盐、酯或水合物。其中，R1表示氢原子、羟基、卤素、羧基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基；L表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；M表示单键，或C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；T表示单键，或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基等，每个都可以有一个或多个取代基；W表示羧基；2表示单键等；X表示单键、氧原子、由—NRX1CQ1O—表示的基团（其中，Q1表示氧原子或硫原子；RX1表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基）、由—OCQ1NRX1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由—CQ1NRX1O—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由ONRX1CQ1—表示的基团（其中，Q1和RX1如上所定义）、由-Q2SO2—表示的基团（其中，Q2是氧原子或—NRX10—（其中，RX10表示氢原子、甲酰基或C1-6烷基等，每个都可以有一个或多个取代基））或由—SO2Q2—表示的基团（其中，Q2如上所定义），（其中，假设RX2和RX3，以及RX4和RX5可以共同形成环，Q3和Q4相同或不同，每个表示氧原子、（O）S（O）或NRX10（其中，NRX10如上所定义））；Y表示5-至14-成员芳香基等，可以有一个或多个取代基和一个或多个杂原子；环Z表示5-至14-成员芳香基，可以有0至4个取代基和一个或多个杂原子，其中环的一部分可以饱和。
• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• EP1380562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYL BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2772490B1

  公开（公告）日：2016-04-06