(Z,2S,3R,6S,8R)-8-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3,6-dihydroxy-2,10-dimethylundec-4-enoic acid | 504412-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (Z,2S,3R,6S,8R)-8-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3,6-dihydroxy-2,10-dimethylundec-4-enoic acid
• CAS: 504412-17-3
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₆
• 分子量: 481.589
• InChiKey: DRDCGZOHNDREDP-JSBBDARJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 乙酸酐 、 (Z,2S,3R,6S,8R)-8-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3,6-dihydroxy-2,10-dimethylundec-4-enoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-4-Acetylamino-4-[(S)-1-((S)-2-carbamoyl-1-{(Z)-(1R,3S,6R,7S)-7-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-3-carboxy-propylcarbamoyl]-3,6-dihydroxy-1-isobutyl-oct-4-enylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-亮氨酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢氟酸 、 双氧水 、 silver benzoate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 (Z,2S,3R,6S,8R)-8-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3,6-dihydroxy-2,10-dimethylundec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  广泛地立体多样化的支架，用于面向多样性的文库合成。

  摘要：

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol027116f

文献信息

• Extensively Stereodiversified Scaffolds for Use in Diversity-Oriented Library Synthesis
  作者：Tiffany Malinky Gierasch、Zhangjie Shi、Gregory L. Verdine

  DOI：10.1021/ol027116f

  日期：2003.3.1

  represents an independently varied stereocenter. These scaffolds provide additional templates for investigations of geometric diversity in library syntheses. Libraries of these N-Fmoc-amino acids were further functionalized by incorporation into a peptide sequence, demonstrating the utility of 12 and 19 as building blocks for diversity oriented synthesis.

  报告了12和19的立体多样性库的合成，其中每个星号代表一个独立变化的立体中心。这些支架为研究文库合成中的几何多样性提供了额外的模板。这些N-Fmoc-氨基酸的文库通过掺入肽序列进一步功能化，证明了12和19作为多样性导向合成的基础材料的实用性。