5-bromo-3-(2-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole | 1414854-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(2-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(5-bromoindol-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-chromene；4-(5-Bromoindol-3-yl)-2-(4-chlorophenyl)-4h-chromene；5-bromo-3-[2-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-yl]-1H-indole
• CAS: 1414854-06-0
• 化学式: C₂₃H₁₅BrClNO
• 分子量: 436.735
• InChiKey: ZBOBPXQZNAIFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(2-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes via iodine-catalyzed domino Michael addition–intramolecular cyclization reaction

  摘要：

  一种高效合成新型官能化的2-芳基-4-(吲哚-3-基)-4H-香豆素的方法被开发，该方法在催化剂碘的存在下，从易得的起始材料2-羟基查尔酮衍生物合成。吲哚、取代吲哚和7-氮杂吲哚适合这种转化。提出了可能的多米诺迈克尔加成-分子内环化反应机制。

  DOI：

  10.1039/c2ob26642c

文献信息

• A facile synthesis of 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes using amberlyst-15 as an efficient recyclable heterogeneous catalyst
  作者：Chayan Guha、Nayim Sepay、Asok K. Mallik

  DOI：10.1007/s00706-014-1401-8

  日期：2015.8

  Starting from 2-hydroxychalcones and indoles, a facile synthesis of 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes has been achieved by use of amberlyst-15, a sulfonated polystyrene resin, as a recyclable heterogeneous catalyst. The methodology involves a domino sequence of Michael addition, cyclization, and dehydration.