2-羟基-2-(2-羟基-对甲苯基)-1,3-茚满二酮 | 71321-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-羟基-2-(2-羟基-对甲苯基)-1,3-茚满二酮
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-hydroxy-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(2-hydroxy-p-tolyl)-1,3-indandione；2-hydroxy-2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 71321-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: DUWSNLRGIUSIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-羟基-对甲苯基)-1,3-茚满二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 4-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  A New and Mild Synthesis of Substituted Salicylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30960
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 间甲酚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-羟基-2-(2-羟基-对甲苯基)-1,3-茚满二酮
  参考文献：
  名称：

  一些活化环酮与苯酚衍生物的 Friedel-Crafts 型反应

  摘要：

  摘要 研究了苯酚衍生物与一些环酮如茚三酮 (1)、四氧嘧啶 (2)、靛红 (3) 和对羟基苯甲酸 (4) 的 Friedel-Crafts 型反应。在茚三酮和四氧嘧啶的情况下，取决于酸催化剂，获得了 2-单芳基-和 2,2-二芳基-1,3-茚二酮衍生物。在靛红的情况下，相应的二芳基化衍生物作为唯一产物以高产率获得。对羟基苯甲酸在反应条件下不反应。

  DOI：

  10.1080/00397919908085958

文献信息

• Formation of Benzo[<i>b</i>]Indeno [2,1-<i>d</i>]Furanone Ring System During Alkylation of 2-(2-Hydroxyaryl)-2-Hydroxy-1,3-Indanedione Derivatives
  作者：Hyun Nam Song、Mi Ra Seong、Hong Jung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1080/00397919908086442

  日期：1999.8

  During alkylation of 2-(2-hydroxyaryl)-2-hydroxy-1,3-indanedione derivatives, O- alkylated benzo[b]indeno[2,1-d] furanone derivatives were formed in appreciable amounts.
• POUPELIN J.-P.; SAINT-RUF G.; PERCHE J.-C.; LACROIX R.; UCHIDA-ERNOUF G.;+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 171-179
  作者：POUPELIN J.-P.、 SAINT-RUF G.、 PERCHE J.-C.、 LACROIX R.、 UCHIDA-ERNOUF G.、+

  DOI：——

  日期：——
• SCHMITT, G.;DINH, AN, NGUYEN;POUPELIN, J. -P.;VEBREI, J.;LAUDE, B., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 758-760
  作者：SCHMITT, G.、DINH, AN, NGUYEN、POUPELIN, J. -P.、VEBREI, J.、LAUDE, B.

  DOI：——

  日期：——