2-methylnona-2,3-dienol | 1190084-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylnona-2,3-dienol
• CAS: 1190084-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: DZFWLJARXZHHPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnona-2,3-dienol 在 porcine pancreatic lipase 、 正丁酸乙烯酯 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methylnona-2,3-dienol
  参考文献：
  名称：

  伯烯丙醇的酶促动力学拆分。纹状体孢菌素A †的总合成和立体化学分配中的应用

  摘要：

  粗猪胰脂肪酶已成功用于轴向手性伯烯丙醇的动力学拆分，提供了非常高的对映选择性，E值大于200。这种简单的旋光性丙二烯的获取方法可用于真菌代谢产物的全合成（-）-三甲酚内酯A，使其具有明确的立体化学分配。

  DOI：

  10.1039/b912128p
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-2-甲基环氧乙烷 、 1-溴戊烷 在 magnesium 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到2-methylnona-2,3-dienol
  参考文献：
  名称：

  伯烯丙醇的酶促动力学拆分。纹状体孢菌素A †的总合成和立体化学分配中的应用

  摘要：

  粗猪胰脂肪酶已成功用于轴向手性伯烯丙醇的动力学拆分，提供了非常高的对映选择性，E值大于200。这种简单的旋光性丙二烯的获取方法可用于真菌代谢产物的全合成（-）-三甲酚内酯A，使其具有明确的立体化学分配。

  DOI：

  10.1039/b912128p

文献信息

• Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Axially Chiral Allenes
  作者：Jan Deska、Carolina del Pozo Ochoa、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201000301

  日期：2010.4.19

  N‐heterocyclic carbene ligands have been identified as efficient catalysts for the chemoselective racemization of axially chiral allenyl alcohols. In combination with porcine pancreatic lipase as biocatalyst, a dynamic kinetic resolution has been developed, giving access to optically active allenes in good yield and high enantiomeric purity (see scheme).

  在钯：带有单齿N-杂环卡宾配体的二聚溴化钯配合物已被确认为轴向手性烯基醇化学选择性外消旋的有效催化剂。结合猪胰脂肪酶作为生物催化剂，已经开发出动态动力学拆分方法，可以以高收率和高对映体纯度获得旋光性丙二烯（参见方案）。